Anti-Prolactin-inducible protein (PIP) Polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - P12273

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PIP-Funktion und -Lokalisierung

• Prolactin-induzierbares Protein (PIP) ist ein sekretiertes Glykoprotein, auch bekannt als gross cystic disease fluid protein 15 (GCDFP-15), sekretäres Actin-bindendes Protein (SABP) und gp17.
• Das reife Protein ist eine einkettige Polypeptidkette von ca. 16,5–17 kDa, die nach Spaltung des Signalpeptids entsteht, und enthält eine Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus sowie eine intramolekulare Disulfidbrücke.
• PIP besitzt eine Actin-bindende Domäne und wird berichtet, mit Actin zu interagieren, was auf eine Rolle bei der Modulation des Zytoskeletts oder der sekretorischen Wege hindeutet.
• Die Expression wird durch Prolaktin und Androgene reguliert; es wird bei pathologischen Zuständen der Brustdrüse gefunden, einschließlich Brustzysten und -tumoren, und wird häufig als Immunmarker für Brustkrebs verwendet.
• Neben der Brustdrüse wird PIP in mehreren normalen exokrinen Geweben exprimiert, wie den Tränen-, Speichel- und Schweißdrüsen.
• Funktionsstudien und Protein-Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung an sekretorischen Prozessen und eine potenzielle Immunabwehr hin, obwohl die genauen biologischen Funktionen noch untersucht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der reifen Region (aa 29–146) von menschlichem PIP, was das Signalpeptid ausschließt; es wird erwartet, dass der Antikörper die sekretierte Form des Proteins erkennt.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte die Permeabilisierung in Betracht gezogen werden, wenn intrazelluläres PIP nachgewiesen wird, aber beachten Sie, dass das Protein hauptsächlich sekretiert wird; eine Oberflächenfärbung an lebenden Zellen ist ohne Permeabilisierung möglich.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen für das spezifische Assay-Format.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität sorgfältig in Ihrem Probensystem; dieser Antikörper reagiert berichtet mit menschlichem PIP. Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt.
• Das beobachtete Molekulargewicht im Western Blot kann aufgrund von Glykosylierung etwas größer erscheinen als die vorhergesagten 16,5 kDa.

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