Anti-Prohibitin 2 (PHB2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99623

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Prohibitin 2

• Prohibitin-2 (PHB2), auch bekannt als BAP37, REA oder Repressor der Östrogenrezeptor-Aktivität, ist ein pleiotropes Protein mit zellkompartiment- und gewebsspezifischen Funktionen.
• In Mitochondrien bildet PHB2 mit PHB1 große Ringkomplexe in der inneren Membran, stabilisiert Atmungsenzyme und erhält die mitochondriale Integrität. Es reguliert die Assemblierung der Cytochrom-c-Oxidase, wirkt als Mitophagie-Rezeptor und vermittelt die antivirale angeborene Immunität durch Aktivierung der RIG‑I-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:11302691 PMID:20959514 PMID:28017329 PMID:31522117
• Im Zellkern fungiert PHB2 als transkriptioneller Koregulator, vermittelt die Repression durch nukleäre Hormonrezeptoren durch die Rekrutierung von Histondeacetylasen. Es wirkt als ein östrogenrezeptorselektiver Koregulator, verstärkt Antiöstrogen-Effekte und unterdrückt die Östrogenaktivität.
• An der Plasmamembran ist PHB2 an die IGFBP6-induzierte Zellmigration beteiligt und kooperiert mit CD86 in B-Lymphozyten zur Regulation der IgG1-Produktion. Nach CD40-Aktivierung aktiviert es die NF-kappa‑B-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:24003225
• PHB2 ist an der Infektion mit dem menschlichen Enterovirus 71 (EV‑71) beteiligt, indem es während des viralen Lebenszyklus die Autophagie verstärkt.
• Subzellulär lokalisiert sich PHB2 an der inneren mitochondrialen Membran, im Zytoplasma, im Zellkern und an der Zellmembran. Es wird in Myoblasten exprimiert und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1‑299 von humanem PHB2 (NP_001138303.1) und deckt die N-terminale Region ab. Überprüfen Sie die Sequenzkonservierung mit murinen und Ratten-Orthologen, um Ansprüche auf Kreuzreaktivität zu stützen.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~33 kDa. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen, wie humane Zelllysate, und validieren Sie die Antikörperspezifität.
• Für IHC‑P sollten Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von Gewebe optimieren, von dem bekannt ist, dass es PHB2 exprimiert (z. B. Skelettmuskel).
• Für IP optimieren Sie die Antikörperkonzentration und die Inkubationsbedingungen, um eine effiziente Erfassung von endogenem PHB2 sicherzustellen.
• Für ELISA kann rekombinantes Protein oder ein Peptid, das dem Immunogen entspricht, als Beschichtungsantigen verwendet werden.

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