Anti-PRODH Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IHC-P, ELISA - O43272

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRODH-Funktion und Lokalisierung

• PRODH (Prolin-Dehydrogenase 1), auch bekannt als Prolin-Oxidase, POX, PIG6 oder HSPOX2, ist ein mitochondriales Enzym, das beim Menschen durch das PRODH-Gen kodiert wird.
• Es katalysiert den ersten Schritt im Prolinabbau, indem es L-Prolin in Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat (P5C) umwandelt, eine kritische Reaktion, die den Prolinstoffwechsel mit dem Harnstoffzyklus und dem TCA-Zyklus verbindet.
• Als FAD-abhängige Oxidoreduktase überträgt PRODH Elektronen aus Prolin direkt auf die mitochondriale Elektronentransportkette und trägt so zur ATP-Produktion und zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies bei.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle im Aminosäurekatabolismus und Energiestoffwechsel übereinstimmt.
• PRODH wird hauptsächlich in Lunge, Skelettmuskel und Gehirn exprimiert, mit geringeren Mengen in Herz und Niere und schwacher Expression in Leber, Plazenta und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, die möglicherweise die Enzymaktivität oder Stabilität reguliert; genetische Variationen und Mangel sind mit Hyperprolinämie Typ I und Schizophrenie-Anfälligkeit assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 321–600 des humanen PRODH, einer Region, die über Spezies hinweg gut konserviert ist; dies unterstützt die Reaktivität mit Maus- und Rattenorthologen.
• Für Western Blotting sollten Sie mit einer Verdünnung von 1:500–1:2000 beginnen und diese basierend auf der Zielproteinmenge in Ihrer Probe anpassen; die erwartete Bandengröße beträgt etwa 68 kDa.
• Bei der Immunpräzipitation sollten Sie die Antikörper-Perlen-Konjugation und die Lysepufferbedingungen optimieren, um native Proteininteraktionen zu erhalten; schließen Sie geeignete IgG-Kontrollen ein.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte) ist eine Antigen-Demaskierung mit Citratpuffer (pH 6.0) oft vorteilhaft; validieren Sie die Färbespezifität mit bekannten positiven und negativen Geweben.
• Für die ELISA-Performance kann es erforderlich sein, einen geeigneten Detektionsantikörper zu verwenden; testen Sie Linearität und Empfindlichkeit unter Verwendung von rekombinantem PRODH-Protein als Standard.

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