Anti-PRMT7 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NVM4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRMT7-Funktion und -Lokalisierung

• Protein-Arginin-N-Methyltransferase 7 (PRMT7) gehört zur Familie der Protein-Arginin-Methyltransferasen, die den Transfer von Methylgruppen von S-Adenosyl-L-Methionin auf Argininreste katalysieren. Sie kann sowohl Omega-N-Monomethylarginin (MMA) als auch symmetrisches Dimethylarginin (sDMA) erzeugen, wobei eine Bevorzugung für die Bildung von MMA besteht.
• PRMT7 methyliert spezifisch Argininreste in den kleinen nukleären Ribonukleoproteinen Sm D1 (SNRPD1) und Sm D3 (SNRPD3), eine Modifikation, die für die Assembly und Biogenese von snRNP-Kernpartikeln erforderlich ist, die für das prä-mRNA-Spleißen essenziell sind.
• Es vermittelt die symmetrische Dimethylierung von Histon H4 an Arg-3 (H4R3me2s), ein Markierung, die an der transkriptionellen Regulation beteiligt ist. Diese Aktivität wird von CTCFL an der H19-Imprinting-Kontrollregion (ICR) rekrutiert und trägt zum Gen-Imprinting bei, möglicherweise durch die Rekrutierung von DNA-Methyltransferasen.
• PRMT7 kann eine Rolle in der Pluripotenz von embryonalen Stammzellen (ESC) spielen, obwohl die genauen Mechanismen noch vollständig aufgeklärt werden müssen.
• In vitro kann PRMT7 Histon H2A und Myelin-Basisprotein (MBP) methylieren, aber die in vivo-Relevanz dieser Aktivitäten ist unklar.
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern (Zytosol und nukleäre Kompartimente), was konsistent mit seinen Rollen bei der zytoplasmatischen snRNP-Assembly und der nukleären Chromatinregulation ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die unterschiedliche Funktionen oder Expressionsmuster haben können. Das Gen ist mit Krankheitsvarianten einschließlich Zwergwuchs und geistiger Behinderung assoziiert, was seine biologische Bedeutung unterstreicht.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Chromatin-Regulator, Zytoplasma, Differenzierung, Krankheitsvariante, Zwergwuchs, Geistige Behinderung, Methyltransferase, Zellkern, Transkriptionsregulation, Transferase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1-100 von humanem PRMT7 entspricht. Bei der Durchführung eines Western Blots sollten Sie bedenken, dass das vorhergesagte Molekulargewicht 78 kDa beträgt, aber posttranslationale Modifikationen oder Isoformunterschiede zu leichten Verschiebungen führen können. Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probenystem unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für Western Blots können Standardprotokolle angewendet werden, aber eine Optimierung der Blockierungsbedingungen und Antikörperverdünnungen wird empfohlen. Für ELISA kann eine Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper für Sandwich-Assays erforderlich sein.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Bei der Verwendung von nicht-menschlichen Spezies konsultieren Sie Sequenzalignments, um die Epitopkonservierung zu bestätigen. Überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen Modell.
• Da PRMT7 an der Chromatinregulation und snRNP-Biogenese beteiligt ist, kann die Zellfraktionierung oder eine nukleäre/zytoplasmische Extraktion nützlich sein, um das Ziel anzureichern und das Signal-Rausch-Verhältnis zu verbessern.

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