Polyklonaler Anti-PRMT7-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9NVM4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRMT7

• PRMT7 (Protein-Arginin-N-Methyltransferase 7) ist ein Mitglied der Familie der Protein-Arginin-Methyltransferasen und katalysiert die Bildung von Omega-N-Monomethylarginin (MMA) und symmetrischem Dimethylarginin (sDMA), wobei MMA bevorzugt gebildet wird.
• Es vermittelt spezifisch die symmetrische Dimethylierung von Histon H4 an Arg-3 (H4R3me2s), einer Modifikation, die an der Chromatinregulation und dem genomischen Imprinting beteiligt ist.
• PRMT7 dimethyliert die kleinen nukleären Ribonukleoproteine Sm D1 und Sm D3, ein für die Assemblierung und Biogenese des snRNP-Kernpartikels erforderlicher Schritt.
• Im Kontext des Imprintings wird PRMT7 durch CTCFL zur geprägten Kontrollregion H19 rekrutiert, wo es Histon H4 methyliert und möglicherweise die Rekrutierung von DNA-Methyltransferasen unterstützt.
• Das Enzym könnte außerdem eine Rolle bei der Pluripotenz und Differenzierung embryonaler Stammzellen spielen.
• Auf subzellulärer Ebene ist PRMT7 sowohl im Zytoplasma (Zytosol) als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen vielfältigen Substratzielen übereinstimmt.
• In vitro kann PRMT7 Histon H2A und basisches Myelinprotein methylieren, wobei die Relevanz in vivo weiterhin unklar ist.
• Weitere mit PRMT7 verbundene Schlüsselbegriffe umfassen alternatives Spleißen, mit Kleinwuchs und geistiger Behinderung verbundene Krankheitsvarianten sowie die S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 513–692 des humanen PRMT7. Berücksichtigen Sie bei der Entwicklung von Nachweis- oder Blockierungsstrategien seine Lage am C-Terminus und die mögliche Isoformspezifität.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 78 kDa. Überprüfen Sie die Bandengröße unter reduzierenden Bedingungen mit geeigneten Proteinleitern und Beladungskontrollen.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigenrückgewinnung und Antikörperverdünnung abhängig vom Gewebetyp und den Fixierungsbedingungen. Die Einbeziehung bekannter positiver und negativer Kontrollgewebe wird empfohlen.
• Verwenden Sie für ELISA rekombinantes PRMT7-Protein oder das Peptid-Immunogen als Fängerantigen. Validieren Sie die Testbedingungen mit einer Standardkurve und geeigneten Leerwerten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz durch Tests an Positivkontrollproben bestätigt werden. Für kritische Anwendungen sollte die Verwendung von affinitätsgereinigtem IgG in Betracht gezogen werden.

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