Anti-PRMT6-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q96LA8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRMT6

• PRMT6 ist eine Protein-Arginin-N-Methyltransferase, die sowohl die Monomethylierung als auch die asymmetrische Dimethylierung von Argininresten katalysiert, mit einer starken Präferenz für die asymmetrische Dimethylierung (aDMA). Zugehörige Referenzen: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Es methyliert spezifisch Histon H3 am Arginin 2 (H3R2me2a), eine epigenetische Markierung, die mit der Transkriptionsrepression verbunden ist und sich gegenseitig mit der H3K4-Methylierung ausschließt. Zugehörige Referenzen: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Es wirkt als Transkriptionsrepressor von Genen wie HOXA2, THBS1 und TP53 und spielt eine Rolle bei der Regulation der zellulären Seneszenz. Zugehörige Referenzen: PMID:19509293
• Es methyliert Nicht-Histon-Substrate, darunter die DNA-Polymerase Beta (POLB), wodurch die DNA-Reparatur verbessert wird, sowie HMGA1 und SIRT7, und reguliert dadurch vielfältige zelluläre Prozesse. Zugehörige Referenzen: PMID:16600869 PMID:16157300 PMID:16159886 PMID:30420520
• Es kann zur angeborenen Immunität beitragen, indem es die HIV-1-Proteine Tat, Rev und NC methyliert und dadurch deren Funktion beeinträchtigt. Zugehörige Referenzen: PMID:17267505
• Es ist im Zellkern lokalisiert und wird in Niere und Hoden stark exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst das vollständige PRMT6 (AS 1–375), daher kann der Antikörper mehrere Isoformen oder Spleißvarianten erkennen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem System.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 42 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Lysate menschlicher Zellen als Positivkontrolle und optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine Kernfärbung zu erwarten. Führen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte durch und bestätigen Sie die Lokalisation mit einem Kernmarker.
• Die Eignung für ELISA ist angegeben; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Beschichtungspuffer und sekundärer Nachweisreagenzien.
• Die Kreuzreaktivität ist für den Menschen validiert. Wenn der Antikörper mit anderen Spezies verwendet wird, führen Sie eine eigene Überprüfung durch.
• Da es sich um eine polykolonale Präparation handelt, sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden. Schließen Sie Negativkontrollen ein (z. B. Knockout-Lysate), um die Signalspezifität zu bestätigen.

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