Anti-PRMT1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99873

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRMT1

• PRMT1 (Protein-Arginin-N-Methyltransferase 1) ist das primäre Enzym, das die asymmetrische Dimethylierung von Argininresten katalysiert. Histon H4 Arg-3 (H4R3me2a) ist ein Hauptsubstrat, das aktives Chromatin markiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10749851 PMID:15741314 PMID:16879614

• Es methyliert ein breites Spektrum von Nicht-Histon-Substraten, darunter RNA-bindende Proteine (FMR1, ILF3, HNRNPA1, RBM15), Transkriptionsfaktoren (ESR1, FOXO1, TAF15) und Signalregulatoren (MAP3K5/ASK1, NPRL2) und moduliert deren Funktionen, Interaktionen und Stabilität.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:26575292 PMID:18951090 PMID:22095282 PMID:38006878 PMID:25733715

• PRMT1 ist an der DNA-Schadensantwort durch Methylierung von MRE11 und TP53BP1 beteiligt, die für die Aktivierung des Reparaturwegs entscheidend sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16294045 PMID:29651020

• Eine Überexpression von PRMT1 wird bei kolorektalem Krebs beobachtet, und es fördert die Glioblastomentstehung über eine CHTOP/TET1-abhängige H4R3-Methylierung, was seine Rolle bei der Tumorentstehung unterstreicht.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28040436 PMID:25284789

• PRMT1 befindet sich überwiegend im Zellkern (Nukleoplasma), lokalisiert aber auch im Zytoplasma, Zytosol und an der Lysosomenmembran, was seine vielfältigen zellulären Funktionen widerspiegelt.

• Das Enzym unterliegt regulatorischen posttranslationalen Modifikationen, darunter Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

• Es gibt mehrere alternativ gespleißte Isoformen, und das Gen ist in allen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit ausgeprägten Spiegeln bei kolorektalem Krebs.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11097842 PMID:28040436

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über den N-terminalen Bereich (Aa 1-100) von menschlichem PRMT1, einer Domäne, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist – dies unterstützt die beobachtete Kreuzreaktivität. Für andere Spezies sollte eine Sequenzalignment berücksichtigt werden.
• Für Western Blotting ist eine vorherrschende Bande bei ~42 kDa zu erwarten; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Experimentalsystem und berücksichtigen Sie potenzielle posttranslationale Modifikationen, die geringfügige Verschiebungen verursachen können.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Fixierungsbedingungen, da die Ergebnisse je nach Gewebetyp und Target-Menge variieren können.
• Dieser Antikörper kann in ELISA verwendet werden; geeignete Beschichtungsantigen- und Detektionsbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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