Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-PRL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01236
Anti-PRL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01236

Polyclonal Antibodies

Anti-PRL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01236

Artikelnummer : CM0021436

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
26kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname PRL Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GHA1; PRL
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 5617
Gen-ID 5617
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 29-227 von menschlichem PRL (NP_001157030.1) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P01236
Proteingewicht 26 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: PRL-Funktion und -Lokalisierung

  • Prolaktin (PRL) ist ein sekretiertes Hormon, das primär auf die Milchdrüse wirkt, um die Laktation zu fördern.
  • Das reife Protein enthält Disulfidbrücken, die seine dreidimensionale Struktur stabilisieren, und ist sowohl N-glycosyliert als auch phosphoryliert.
  • Entsprechend seiner endokrinen Rolle wird PRL in den extrazellulären Raum freigesetzt und zirkuliert im Blut.
  • Sein Molekulargewicht beträgt ca. 26 kDa (UniProt: 25.876 Da), und die Struktur der Volllänge wurde mittels Röntgenkristallographie bestimmt.
  • Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glycosylierung und Phosphorylierung, können die Hormonaktivität und die Rezeptorbindung modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–227 von menschlichem PRL, was den Großteil des reifen Peptids abdeckt. Der resultierende polyklonale Antikörper wird voraussichtlich die sekretierte Form von Prolaktin erkennen.
  • Für Western Blots verwenden Sie reduzierende Probenpuffer, um Disulfidbrücken aufzulösen. Eine Bande bei ~26 kDa wird erwartet; geringfügige Mobilitätsverschiebungen aufgrund von Glycosylierungsvarianten können beobachtet werden.
  • Bei der Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie die Antikörperfärbung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben. Erwägen Sie die Optimierung der Antigen-Retrieval- und Detektionsprotokolle.
  • Für ELISA kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionsantikörper und kalibrieren gegen rekombinante oder gereinigte PRL-Standards.
  • Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PRL ist aufgeführt; eine unabhängige Überprüfung in Ihrem Modellsystem wird empfohlen.

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