Anti-PRKRIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H875

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKRIP1-Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität und Aliasse: PRKRIP1 (PRKR-interagierendes Protein 1), auch als C114, KRBOX3 bezeichnet, ist ein 21 kDa großes Kernprotein, das vom PRKRIP1-Gen (GeneID: 79706) beim Menschen kodiert wird, mit Orthologen, die über Spezies hinweg konserviert sind.
• Kern-Spleißfunktion: PRKRIP1 wird für das prä-mRNA-Spleißen als integrale Komponente des Spliceosoms benötigt, der makromolekularen Maschinerie, die für die Intronentfernung und Exonligierung verantwortlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:28502770 PMID:30705154
• RNA-Bindung: Es bindet doppelsträngige RNA, eine Eigenschaft, die es möglicherweise mit der Substraterkennung oder regulatorischen Interaktionen während des Spleißens verbindet.
• Kinasehemmung: PRKRIP1 hemmt die Kinaseaktivität von EIF2AK2 (PKR), einem Protein, das an antiviralen Reaktionen und Stresssignalisierung beteiligt ist, obwohl diese Hemmung aus Sequenzähnlichkeit abgeleitet wurde.
• Subzelluläre Lokalisierung: Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern, mit einer Anreicherung im Nukleolus, was mit seinen Rollen in der RNA-Prozessierung konsistent ist.
• Alternatives Spleißen und strukturelle Vielfalt: PRKRIP1 unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen; seine Sequenz enthält vorhergesagte Coiled-Coil-Domänen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln können.
• Spliceosomale Klassifizierung: UniProt-Schlüsselwörter klassifizieren PRKRIP1 unter Spliceosom, mRNA-Prozessierung und mRNA-Spleißen, was seine wesentliche Beteiligung an der konstitutiven und möglicherweise alternativen Spleißregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 67–134 von humanem PRKRIP1, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann; erwägen Sie, die Sequenzidentität bei Maus und Ratte zu überprüfen, um die Kreuzreaktivität abzuschätzen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 21 kDa zu erwarten; Sie müssen möglicherweise die Blockierung und Antikörperverdünnung für individuelle Probentypen optimieren.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten die Permeabilisierungsbedingungen validiert werden, und nukleäre Färbemuster (einschließlich nukleolärer Anreicherung) können als positive Lokalisationskontrolle dienen.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten geeignete Kontrollen eingeschlossen und Antigen-Beschichtungsstrategien in Betracht gezogen werden, um eine genaue Detektion sicherzustellen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur dieses Antikörpers sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz in Anwendungen wie WB und IF in vorläufigen Experimenten bestätigt werden.

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