Anti-PRKCSH-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P14314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKCSH-Funktion und -Lokalisierung

• PRKCSH kodiert die Glucosidase 2 Untereinheit Beta (auch bekannt als 80K-H Protein oder PKCSH), einen Schlüsselregulator der N-Glykan-Verarbeitung.
• Sie dient als regulatorische Untereinheit der Glucosidase II, welche die zwei innersten α-1,3-verknüpften Glukosereste von Glc₂Man₉GlcNAc₂-Oligosaccharidvorläufern unreifer Glykoproteine spaltet. Verwandte Referenzen: PMID:10929008
• Dieses Glukose-"Trimming" ist entscheidend für die Faltung von Glykoproteinen und die Qualitätskontrolle im ER und stellt sicher, dass nur korrekt gefaltete Proteine das ER verlassen.
• PRKCSH ist für die effiziente Biogenese und den Transport von PKD1/Polycystin-1 zur Plasmamembran der primären Geißel (Primärzilium) erforderlich.
• Das Protein lokalisiert sich auf der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Es enthält Kalzium-bindende Domänen und ist selbst ein Glykoprotein; veröffentlichte Phosphoproteomik-Daten identifizieren mehrere Phosphorylierungsstellen.
• Mutationen in PRKCSH verursachen die autosomal-dominante polyzystische Lebererkrankung (PCLD).
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, was die funktionale Vielfalt erhöht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 130–275) von menschlichem PRKCSH; es wird erwartet, dass der polyklonale Antikörper sowohl die Volllänge als auch potenzielle Spleißvarianten oder Fragmente, die dieses Epitop enthalten, erkennt.
• Für den Western Blot wird eine Hauptbande in der Nähe von 59 kDa erwartet. Reduzierende und denaturierende Bedingungen werden empfohlen; Pilotexperimente sollten die Spezifität bestätigen.
• Im ELISA können rekombinantes PRKCSH-Protein oder Zelllysate menschlichen, murinen oder rattischen Ursprungs als Capture/Detektionsreagenzien verwendet werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet darauf hin, dass das Epitop konserviert ist; dennoch werden Sequenzabgleiche und vorläufige Tests empfohlen, wenn mit nicht-menschlichen Proben gearbeitet wird.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper können Chargenunterschiede auftreten. Titrieren Sie den Antikörper im spezifischen Assay-System und fügen Sie geeignete positive/negative Kontrollen hinzu.

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