Anti-PRKCSH Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKCSH-Funktion und -Lokalisierung

• PRKCSH kodiert die Glucosidase-2-Untereinheit Beta, auch bekannt als 80K-H-Protein, Proteinkinase-C-Substrat 60,1 kDa Protein schwerer Kette (PKCSH), mit den Aliasnamen GIIB, PCLD, PLD1, G19P1, VASAP-60 und AGE-R2.
• Fungiert als regulatorische Untereinheit der Glucosidase II, die nacheinander alpha-1,3-verknüpfte Glukosereste von unreifen Glykoproteinen im endoplasmatischen Retikulum spaltet, ein kritischer Schritt in der N-Glykan-Verarbeitung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10929008
• Erforderlich für die korrekte Biogenese und Plasmamembran-Trafficking von PKD1/Polycystin-1 in primären Zilien, verknüpft PRKCSH mit der polyzystischen Lebererkrankung.
• Lokalisiert im Lumen des endoplasmatischen Retikulums, konsistent mit seiner Rolle in der Qualitätskontrolle von Glykoproteinen und der ER-assoziierten Degradation.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern: Kalzium-bindend, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Phosphoprotein und alternatives Spleißen, was auf posttranslationale Modifikationen und funktionelle Vielfalt hinweist.
• Gehört zur PRKCSH-Familie; das Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt ca. 59,4 kDa (vorhergesagt) und wurde bei 59 kDa beobachtet, mit potenziellen Isoformen durch alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 429-528), daher wird erwartet, dass der Antikörper das全长-PRKCSH (~59 kDa im Western Blot) erkennt und Isoformen, die diese Sequenz enthalten, nachweisen kann. Validieren Sie mit Lysaten aus menschlichen Zelllinien, die bekanntermaßen PRKCSH exprimieren.
• Für Western Blotting optimieren Sie die Beladung und die Verdünnung des Primärantikörpers unter Verwendung einer Positivkontrolle wie HEK293T- oder HeLa-Zellextrakte. Erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden Gelsystems angesichts der Disulfidbrücken in PRKCSH.
• In ELISA-Assays kann dieser Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; Titrieren Sie gegen rekombinantes PRKCSH-Protein oder Peptid, um den dynamischen Bereich festzulegen. Kombinieren Sie mit einem passenden Detektionsantikörper, falls verfügbar, für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.

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