Anti-PRKAG1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P54619

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKAG1-Funktion und -Lokalisierung

• PRKAG1 kodiert die 5'-AMP-aktivierte Proteinkinase-Untereinheit gamma-1, die regulatorische Gamma-Untereinheit des AMPK-Heterotrimers, der als zellulärer Energiesensor fungiert.
• Fungiert als die AMP/ATP-bindende Untereinheit der AMPK, einer Energiesensor-Proteinkinase, die den zellulären Energiestoffwechsel reguliert, indem sie energieproduzierende Wege aktiviert und energieverbrauchende Prozesse hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:21680840 PMID:24563466
• Die AMP-Bindung an PRKAG1 führt zur allosterischen Aktivierung, Phosphorylierung und Verhinderung der Dephosphorylierung der katalytischen Alpha-Untereinheit (PRKAA1/PRKAA2), während ATP die Dephosphorylierung und Inaktivierung der AMPK fördert. Verwandte Referenzen: PMID:21680840 PMID:24563466
• Beteiligt an der Hemmung der Fettsäure-, Cholesterin- und Lipidbiosynthese unter Bedingungen mit niedrigem intrazellulärem ATP-Wert und trägt zur metabolischen Regulation bei. Verwandte Referenzen: PMID:21680840 PMID:24563466
• Reguliert auch die zelluläre Polarität durch Remodellierung des Aktin-Zytoskeletts, wahrscheinlich durch indirekte Aktivierung von Myosin. Verwandte Referenzen: PMID:21680840 PMID:24563466
• Enthält zwei Cystathionin-Beta-Synthase (CBS)-Domänen, die die Nukleotid-Bindungstaschen für AMP, ADP und ATP bilden.
• Klassifiziert als Glykoprotein und Phosphoprotein und berichtet, dass es alternatives Spleißen durchläuft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die volle Länge von menschlichem PRKAG1 (aa 1-331), was alle bekannten Isoformen erkennen kann; überprüfen Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• Für Western Blot wird ein Band bei ca. 38 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Kontrollen und erwägen Sie eine Validierung in Zielgeweben.
• Für IHC-P und IF/ICC ist möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Rückgewinnung und Blockierungsbedingungen erforderlich; fügen Sie positive und negative Kontrollen hinzu.
• Im ELISA kann dieser Antikörper für die quantitative Detektion von PRKAG1 verwendet werden; bestätigen Sie die Linearität und Empfindlichkeit in Ihrem Assay-Setup.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ermöglicht die Übertragung von Erkenntnissen auf gängige Nagetiermodelle; validieren Sie die Expressionsnive im gewählten Modell.

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