Anti-PRKAB2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43741

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKAB2-Funktion und Lokalisierung

• PRKAB2 kodiert die nicht-katalytische Beta-2-Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einen zentralen Energiesensor, der die zelluläre Energiehomöostase aufrechterhält.
• Die Beta-Untereinheit dient als Gerüstprotein und verbindet die katalytische Alpha-Untereinheit (PRKAA1/2) und die regulatorische Gamma-Untereinheit (PRKAG1/2/3), um den funktionellen AMPK-Heterotrimer-Komplex zu bilden.
• Die AMPK-Aktivierung als Reaktion auf niedrige intrazelluläre ATP-Spiegel phosphoryliert Schlüsselenzyme und Transkriptionsfaktoren des Stoffwechsels, hemmt anabole Prozesse wie Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidbiosynthese und fördert katabole Stoffwechselwege.
• Über den Stoffwechsel hinaus trägt PRKAB2 zur Regulation der zellulären Polarität durch Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts bei, wahrscheinlich durch indirekte Aktivierung von Myosin.
• Das Protein ist mit Schlüsselwörtern annotiert, darunter alternatives Spleißen, Fettsäurebiosynthese und -stoffwechsel, Lipidbiosynthese und -stoffwechsel sowie Phosphoprotein, was seine dynamische Regulation und metabolischen Rollen unterstreicht.
• Durch alternatives Spleißen existieren mehrere Isoformen, und das kanonische Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 30 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1–272) ab, daher erkennt der Antikörper möglicherweise das vollständige PRKAB2 und N-terminale Fragmente; die Kreuzreaktivität mit anderen Isoformen sollte im relevanten Proben-System validiert werden.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 30 kDa erwartet; für eine optimale Auflösung sollte ein SDS-PAGE-Gel mit 10 % oder 12 % verwendet werden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC können je nach Zelltyp und Stoffwechselzustand nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung beobachtet werden; eine Gegenfärbung mit Organellenmarkern kann die Interpretation erleichtern.
• Die ELISA-Empfindlichkeit und -Spezifität sollte unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Zelllysaten der entsprechenden Spezies (Human, Maus, Ratte) gemäß der angegebenen Kreuzreaktivität des Antikörpers bestätigt werden.

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