Kaninchen-polyklonaler Anti-PRK2/PKN2-Antikörper für WB und ELISA – Q16513

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRK2/PKN2

• Kodiert die Serin/Threonin-Proteinkinase N2 (PKN2), auch bekannt als PKN-Gamma, Proteinkinase C-like 2 und Proteinkinase-C-verwandte Kinase 2; ein Mitglied der Familie der PKC-verwandten Kinasen.
• Wirkt als Rho/Rac-Effektorkinase und ist an verschiedenen Signaltransduktionswegen beteiligt, einschließlich der Regulation des Zellzyklusverlaufs, des Aufbaus des Aktinzytoskeletts, der Zellmigration, der Zelladhäsion und der transkriptionellen Aktivierung.
• Lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten: Zytoplasma, Zellkern, Membran, Lamellipodium, Teilungsfurche, Mittelkörper und Zellverbindungen, entsprechend seiner Funktionen bei der Zytokinese und Adhäsion.
• Zeigt eine ubiquitäre Expression, mit auffälliger Expression in verschiedenen Tumorzelllinien, insbesondere in Blasentumorzellen.
• Phosphoryliert HDAC5 und beeinträchtigt dadurch dessen Import in den Zellkern; phosphoryliert CTTN und verringert dadurch dessen Aktinbindungsfähigkeit; außerdem stimuliert es die FYN-Kinaseaktivität während der Keratinozytendifferenzierung.
• Beteiligt an der negativen Regulation der Ziliogenese (PubMed:27104747). Zugehörige Referenzen: PMID:27104747
• Phosphoryliert während einer mikrobiellen Infektion HCV-NS5B und stimuliert dadurch die Replikation der HCV-RNA.
• Zu den wichtigsten posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Acetylierung; das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und gehört zur Superfamilie der Kinasen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 600–700 nahe dem C-Terminus; der Antikörper kann das vollständige Protein (~112 kDa) und potenzielle Spaltprodukte erkennen. Validieren Sie dies in Ihrem Zielproben-System.
• Beim Western Blot wird eine vorherrschende Bande bei etwa 112 kDa erwartet. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) und die Blockierungsbedingungen empirisch.
• Führen Sie für den ELISA eine Titrationsreihe durch, um die optimale Konzentration des Fang-/Detektionsantikörpers für Ihr Antigenformat zu bestimmen.
• Als polyklonales Reagenz kann es zu Chargen-zu-Chargen-Variationen kommen; überprüfen Sie jede neue Charge mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bei Verwendung dieser Spezies sollten Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen Kontext bestätigen.

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