Anti-PRK2/PKN2 monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q16513

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRK2/PKN2-Funktion und Lokalisierung

• PRK2/PKN2 (auch bekannt als PKN gamma, PAK2, PRKCL2) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase aus der Proteinkinase C (PKC)-Familie. Sie fungiert als Rho/Rac-Effektor, der an verschiedenen Signaltransduktionswegen beteiligt ist.
• Die Kinase ist an der Regulierung des Zellzyklusfortschritts beteiligt, insbesondere des G2/M-Übergangs und der Zytokinese, sowie an der Aktin-Zytoskelett-Assemblierung, Zellmigration, Adhäsion und Tumorzellinvasion.
• Sie zielt direkt auf RhoA ab und wird für die Reifung primordialer Verbindungen zur apikalen Junktionsbildung in bronchialen Epithelzellen benötigt. Zudem stimuliert sie die FYN-Kinaseaktivität für die Zell-Zell-Adhäsion in der Haut während der Keratinozytendifferenzierung.
• Subzellulär lokalisiert PRK2/PKN2 im Zytoplasma, Zellkern, an der Membran, in Lamellipodien, der Teilungsfurche, dem Midbody und Zellverbindungen, was seine dynamischen Rollen widerspiegelt.
• Eine Schlüsselfunktion ist die Vermittlung der Rho-Protein-induzierten transkriptionellen Aktivierung über den c-fos Serum-Response-Faktor (SRF). Zudem phosphoryliert sie HDAC5, um dessen Kernimport zu beeinträchtigen und so die Transkriptionsregulation zu beeinflussen.
• PRK2/PKN2 reguliert die Ziliogenese negativ. Verwandte Referenzen: PMID:27104747
• Darüber hinaus phosphoryliert sie während mikrobieller Infektionen HCV NS5B und stimuliert so die HCV-RNA-Replikation.
• Das Protein ist ubiquitär exprimiert und kommt in zahlreichen Tumorzelllinien vor, insbesondere in Blasentumorzellen. Es hemmt die pro-überlebende Kinaseaktivität von Akt, was es mit Apoptosewegen in Verbindung bringt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100). Der Antikörper erkennt wahrscheinlich die N-terminale Domäne; erwägen Sie seinen Nutzen zum Untersuchen von N-terminalen Wechselwirkungen oder Modifikationen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 112 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper mit positiven Kontrolllysaten aus humanen Zelllinien (z. B. HeLa, Blasentumorzellen) mit bestätigter endogener Expression.
• Stellen Sie bei ELISA eine optimale Beschichtung mit dem Immunogen-Peptid oder gereinigtem rekombinantem Protein sicher. Titrieren Sie den Antikörper, um die gewünschte Sensitivität und Spezifität zu erreichen.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet; bestätigen Sie die Sequenzhomologie in den Zielregionen dieser Spezies, wenn Sie ihn für nicht-humane Proben verwenden.

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