Anti-PRG4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q92954

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRG4-Funktion und -Lokalisation

• Proteoglykan 4 (PRG4), auch bekannt als Lubricin, Megakaryozyten-stimulierender Faktor (MSF) und oberflächenzonales Proteoglykan (SZP), wird durch das PRG4-Gen kodiert. Es handelt sich um ein sezerniertes Glykoprotein, das alternatives Spleißen durchläuft, was zu mehreren Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung und Funktion führt.
• PRG4 spielt eine entscheidende Rolle bei der Grenzflächenschmierung in artikulierenden Gelenken, verhindert die Proteinablagerung auf dem Knorpel aus der Synovialflüssigkeit und hemmt die Adhäsion von Synovialzellen an der Knorpeloberfläche, wodurch die Gelenkhomöostase aufrechterhalten wird.
• Die Isoform F von PRG4 wirkt als Wachstumsfaktor, stimuliert die Proliferation primitiver hämatopoetischer und endothelialer Zelllinien und weist auf eine Rolle in der Megakaryozyten- und Endothelbiologie hin.
• Subzellulär wird PRG4 in den extrazellulären Raum sezerniert, was mit seinen Funktionen in der Synovialflüssigkeit und als matrikuläres Signal übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Synovialgewebe, Knorpel und Leber, mit niedrigeren Werten in Herz und Lunge. Isoform B wird in Niere, Lunge, Leber, Herz und Gehirn exprimiert, während die Isoformen C und D weit verbreitet exprimiert werden.
• Das Protein ist durch Disulfidbindungen, Glykosylierung und Proteoglykanmodifikationen gekennzeichnet und enthält Wiederholungsregionen, die zu seinen schmierenden Eigenschaften beitragen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region im C-terminalen Teil von humanem PRG4 (Aminosäuren 1264-1363 der Isoform NP_001121180.2). Diese Region kann in mehreren Isoformen vorhanden sein; überprüfen Sie bei Bedarf die Isoformspezifität.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 151 kDa; aufgrund der umfangreichen Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch bei einem höheren Molekulargewicht wandern. Optimieren Sie entsprechend den Gelprozentanteil und die Transferbedingungen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem anderen PRG4-Antikörper empfohlen.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Ratte; ziehen Sie eine Validierung in Ratten-Synovialflüssigkeit oder Knorpelextrakten in Betracht, wenn Sie Rattenmodelle verwenden.

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