Anti-PRG2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P13727

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRG2

• Das PRG2-Gen kodiert das Knochenmark-Proteoglykan, auch bekannt als Proteoglykan 2, Homolog des eosinophilen Hauptbasenproteins (MBP) oder proMBP. Das Protein liegt sowohl als inaktive Vorstufe als auch als reife, aktive, durch proteolytische Prozessierung erzeugte sezernierte Form vor.
• PRG2 wirkt als starkes Zytotoxin und Helminthotoxin und spielt eine entscheidende Rolle bei antiparasitären Abwehrmechanismen. Außerdem induziert es eine nichtzytolytische Histaminfreisetzung aus humanen Basophilen und trägt dadurch zu immunologischen Überempfindlichkeitsreaktionen bei.
• Die Vorstufe von PRG2 wirkt als Proteinase-Inhibitor und reduziert spezifisch die Aktivität des schwangerschaftsassoziierten Plasmaproteins A (PAPPA). Sie kommt in Plazenta und Schwangerschaftsserum in hoher Konzentration vor.
• PRG2 ist ein sezerniertes Protein, das in zytoplasmatischen Vesikeln, insbesondere in sekretorischen Vesikeln, lokalisiert ist. Dies steht im Einklang mit seiner Freisetzung während der Degranulation von Eosinophilen und bei Immunreaktionen.
• Das Protein wurde in Plasma, Urin und Plazenta nachgewiesen, mit geringerer Expression in Geweben wie Niere, Myometrium, Endometrium, Eierstöcken, Brust, Prostata, Knochenmark und Kolon.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Nitrierung. Außerdem enthält das Protein eine Heparin-bindende Domäne. Diese Merkmale tragen zusammen mit dem alternativen Spleißen zu seiner strukturellen und funktionellen Vielfalt bei.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 17–222 des humanen PRG2 (NP_002719.3) und umfasst die Region des reifen Proteins. Dieses Design kann sowohl die Vorstufe als auch das reife PRG2 im Western Blot erkennen und möglicherweise Banden im Bereich von 23–25 kDa liefern, wie beobachtet.
• Für WB sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden. Die detektierten Bandengrößen sollten anhand der vorhergesagten Molekulargewichte der Vorstufe (~25 kDa) und der reifen Form (~23 kDa) in geeigneten humanen Proben, beispielsweise Eosinophilenlysaten oder Plazentagewebeextrakten, validiert werden.
• Für IF-P sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; PRG2 wird in zytoplasmatischen sekretorischen Vesikeln erwartet. Ein starkes Signal kann in Geweben mit hoher Eosinophileninfiltration oder in der Plazenta erzielt werden.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis von PRG2 in Serum, Plasma oder Urin eingesetzt werden. Wenn eine Differenzierung erforderlich ist, sollten die Assaybedingungen (Capture/Detektion) jedoch für die Vorstufe und die reife Form jeweils einzeln validiert werden.

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