Anti-PRG2 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P13727

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: PRG2-Funktion und Lokalisierung

• PRG2 (Knochenmark-Proteoglykan, auch bekannt als eosinophiles Major Basic Protein, BMPG, MBP1) ist ein Zytotoxin und Helminthotoxin. Es induziert die nicht-zytolytische Histaminfreisetzung aus humanen Basophilen und ist an der antiparasitären Abwehr sowie an Immunüberempfindlichkeitsreaktionen beteiligt.
• Die Proform von PRG2 fungiert als Proteinase-Inhibitor und reduziert die Aktivität des schwangerschafts-assoziierten Plasmaproteins A (PAPPA).
• PRG2 ist ein sekretiertes Protein, das in zytoplasmatischen Vesikeln und sekretorischen Vesikeln lokalisiert ist.
• Gewebeexpression: PRG2 wird in Plasma und Urin (auf Proteinebene) nachgewiesen (PubMed:25326458, PubMed:36213313, PubMed:37453717). Es wird auch in der Plazenta nachgewiesen (PubMed:32337544), wobei hohe Konzentrationen der Proform in der Plazenta und im Schwangerschaftsserum vorliegen. In der Plazenta lokalisiert es sich in den X-Zellen der Septen und verankernden Zotten. Niedrigere Konzentrationen finden sich in Niere, Myometrium, Endometrium, Eierstöcken, Brust, Prostata, Knochenmark und Dickdarm. Zugehörige Referenzen: PMID:25326458, PMID:36213313, PMID:37453717, PMID:32337544
• PRG2 ist ein Heparin-bindendes Proteoglykan mit einer Lektin-Domäne. Es unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Tyrosin-Nitrierung und Disulfidbrückenbildung.
• Das Protein weist antimikrobielle und antibiotische Aktivität auf und trägt zur angeborenen Immunität bei.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von PRG2.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 100–200 des humanen PRG2. Für speziesübergreifende Anwendungen ist die Sequenzhomologie in der Zielspezies zu überprüfen (Reaktivität für Mensch, Maus und Ratte ist bestätigt).
• Für Western Blot (WB) liegt die erwartete Bande bei etwa 25 kDa. Bereiten Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen unter Verwendung von Zelllinien oder Geweben mit bekannter PRG2-Expression vor.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Methoden zur Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung unter Verwendung eines bekannten positiven Gewebes (z. B. Plazenta, Knochenmark).
• Erwägen Sie für ELISA direkte oder Capture-Assay-Formate und validieren Sie die Beschichtungsbedingungen mit rekombinantem PRG2 oder nativem Protein aus biologischen Proben.
• Die polyklonale Natur kann eine höhere Empfindlichkeit ergeben, erfordert jedoch eine sorgfältige Titration, um den Hintergrund zu minimieren; testen Sie mehrere Verdünnungen im relevanten Probensystem.

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