Anti-PRELID3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3B1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRELID3B-Funktion und -Lokalisierung

• PRELID3B, auch bekannt als SLMO2, ist ein PRELI-Domänen-haltiges Protein, das vom PRELID3B (C20orf45)-Gen auf dem menschlichen Chromosom 20 kodiert wird.
• Das Protein ist auf der Grundlage einer groß angelegten Proteomik-Identifizierung als Phosphoprotein annotiert, was auf eine potenzielle posttranslationale Regulation durch Phosphorylierung hindeutet.
• Alternatives Spleißen von PRELID3B erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die funktionelle Vielfalt erweitern können.
• Die dreidimensionale Struktur von PRELID3B wurde experimentell bestimmt und bietet einen molekularen Rahmen für zukünftige Struktur-Funktions-Studien.
• Während eine spezifische funktionelle Annotation derzeit in UniProt fehlt, sind Mitglieder der PRELI-Domänen-Familie oft an Lipidbindungs- und mitochondriale Prozesse beteiligt; die genaue Rolle von PRELID3B bleibt noch zu charakterisieren.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 21,5 kDa und ist als Komponente der Referenzproteome klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid aus den Aminosäuren 80–180 von humanem PRELID3B; die Antikörperreaktivität wird erwartet, dass sie lineare Epitope innerhalb dieses Bereichs erkennt, was es für ELISA gegen Peptid oder denaturiertes Protein geeignet macht.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~21 kDa. Verwenden Sie frisch präparierte Proben und Protease/Phosphatase-Inhibitoren, um den Phosphoproteinstatus zu erhalten. Die Antikörperspezifität sollte mit einem Blockierpeptid oder einem Knockdown-Kontrollbestätigt werden.
• Erwägen Sie, die Antikörperreaktivität in menschlichen Zelllinien zu testen, die PRELID3B exprimieren, da die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies nicht charakterisiert wurde.
• Optimieren Sie Blockier- und Antikörper-Inkubationsbedingungen gemäß Ihren Standardprotokollen; unspezifische Bänder können durch die Verwendung von 5% fettarmer Milch oder BSA reduziert werden.

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