Anti-PRELID3A Poliklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - Q96N28

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRELID3A

• PRELID3A, auch bekannt als SLMO1, ist ein Protein mit PRELI-Domäne, das vom PRELID3A-Gen (früher C18orf43) auf Chromosom 18 kodiert wird.
• In vitro vermittelt der TRIAP1:PRELID3A-Komplex den Transfer von Phosphatidsäure (PA) zwischen Liposomen und fungiert als PA-Transporter über den mitochondrialen Intermembranraum.
• Der Import von Phosphatidsäure durch diesen Komplex ist erforderlich für die Synthese von Cardiolipin (CL) in der mitochondrialen Innenmembran, einem kritischen Lipid für die Mitochondrienfunktion.
• PRELID3A lokalisiert spezifisch zum Mitochondrium, wie in UniProt annotiert.
• Das Protein erfährt alternatives Spleißen, wodurch unterschiedliche Isoformen mit potenziell unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.
• Weitere Schlagwörter aus UniProt sind "Lipidtransport", "Transport" und "3D-Struktur", was seine Rolle im mitochondrialen Lipidverkehr widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 70–172 (NP_006544.2) umfasst. Berücksichtigen Sie bei der Validierung die Verwendung des Peptids als kompetitive Kontrolle in ELISA- oder Blockierungsexperimenten.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen, die für mitochondriale Ziele in menschlichen Gewebeschnitten geeignet sind. Validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere Isoformen erkennen, die durch alternatives Spleißen entstehen. Bestätigen Sie die Spezifität bei Bedarf per Western Blot, auch wenn dies vom Anbieter nicht validiert wurde.
• Im ELISA kann der Antikörper zum direkten oder indirekten Nachweis von PRELID3A in menschlichen Proben verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem sekundären Nachweissystem, das für Kaninchen-Antikörper optimiert ist.

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