Anti-PRELID1 polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y255

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRELID1-Funktion und -Lokalisation

• PRELID1 (PRELI-Domänen-haltiges Protein 1, auch bekannt als PX19, PRELI, SBBI12, CGI-106) ist ein 25 kDa Protein des mitochondrialen Intermembranraums.
• Es spielt eine entscheidende Rolle im mitochondrialen apoptotischen Weg, indem es die Akkumulation von Cardiolipin (CL) in mitochondrialen Membranen sicherstellt.
• Bildet einen Komplex mit TRIAP1, der Phosphatidsäure (PA) zwischen Liposomen transferiert, und wirkt wahrscheinlich als PA-Transporter über den Intermembranraum für die CL-Synthese in der inneren Membran.
• Moduliert die Differenzierung von T-Helferzellen durch Herunterregulierung von STAT6, wodurch die IL-4-induzierte Anzahl von Th2-Zellen reduziert wird.
• Hoch exprimiert in fetaler Leber und bei Erwachsenen vorwiegend in Milz, Gehirn, Lunge, Lymphknoten und peripheren Blutleukozyten; die Expression ist in der adulten Leber drastisch reduziert.
• Lokalisiert im Mitochondrium, speziell im Intermembranraum, mit einem Transitpeptid, das den mitochondrialen Import steuert.
• Mit PRELID1 assoziierte Schlüsselwörter sind Apoptose, Lipidtransport, alternatives Spleißen und mitochondriale Funktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 174–219 von humanem PRELID1; ziehen Sie eine Sequenzalignment-Bewertung in Betracht, um die Kreuzreaktivität mit Homologen oder Isoformen einzuschätzen.
• Für IHC-P können eine Standard-Antigen-Demaskierung (z.B. Citratpuffer pH 6.0) und Titration erforderlich sein, um eine spezifische Färbung zu optimieren.
• Für IF/ICC: Stellen Sie ein mitochondriales Färbemuster sicher; Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Digitonin kann notwendig sein; validieren Sie die Kolokalisation mit mitochondrialen Markern.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis von rekombinantem oder nativem PRELID1 verwendet werden; Standard-Indirekt-ELISA-Protokolle sollten mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Das erwartete Molekulargewicht beträgt ~25 kDa; zusätzliche Banden können posttranslationalen Modifikationen oder Isoformen (alternatives Spleißen wurde berichtet) entsprechen.

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