Anti-Prdm9-Polyklonaler Antikörper für IF-P, ELISA - Q96EQ9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Prdm9-Funktion und -Lokalisierung

• PRDM9 (PR-Domain-haltiges Protein 9) ist eine meiosespezifische Histon-Methyltransferase, auch bekannt als Meisetz, die eine PR/SET-Domäne und mehrere Zinkfinger-Motive enthält.
• Es methyliert Histon H3 an Lysin-4 (H3K4me3) und Lysin-36 (H3K36me3) auf denselben Nukleosomen sequenziell mono-, di- und tri-methyliert und markiert so Hotspots für die meiotische Rekombination. Verwandte Referenzen: PMID:16292313 PMID:24095733 PMID:24785241
• PRDM9 bindet über seine Zinkfingerdomänen an spezifische DNA-Sequenzen, um die Lokalisierung der Hotspots zu bestimmen, und fördert die Bildung von Doppelstrangbrüchen, die für einen ordnungsgemäßen Ablauf der Meiose unerlässlich sind.
• Es wird spezifisch in Keimzellen exprimiert, die in die meiotische Prophase eintreten, in weiblichen fötalen Gonaden und im postnatalen Hoden, und lokalisiert im Kern und an den Chromosomen. Verwandte Referenzen: PMID:16292313 PMID:27932493
• Das Enzym kann auch Histon H4 an Lysin-20 mono- und di-methylieren sowie H3K9 tri-methylieren, wobei Histon H3 das am stärksten modifizierte Substrat ist. Verwandte Referenzen: PMID:24785241 PMID:27362481
• PRDM9 interagiert während des meiotischen Fortschritts mit mehreren Komplexen, einschließlich CDYL-EHMT2, EWSR1 und CXXC1, was es mit der chromosomalen Achse verbindet und die DSB-Reparatur und homologe Paarung beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:27932493 PMID:25894966
• Automethylierung und die Dämpfung seiner Aktivität durch Histon-H3-Acetylierung oder Phosphorylierung stellen zusätzliche Regulationsebenen dar. Verwandte Referenzen: PMID:28126738 PMID:27362481

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Reste 87–370) von Maus-Prdm9, der die PR/SET-Domäne und flankierende Sequenzen umfasst, die an der Methyltransferaseaktivität und Substraterkennung beteiligt sind.
• Für die Immunpräzipitation (IF-P) und ELISA sollten Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. Maus-Hodenlysate oder Zelllinien, die Prdm9 exprimieren) verwenden und die Spezifität im entsprechenden Probenystem validieren.
• Bestätigen Sie aufgrund der Variabilität der Zinkfingerdomäne zwischen den Arten die Kreuzreaktivität für andere Arten als Maus und Ratte experimentell.

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