Anti-PRDM7-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQW5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRDM7-Funktion und -Lokalisierung

• PRDM7 ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase, die selektiv dimethyliertes Lysin 4 auf Histon H3 (H3K4me2) in trimethyliertes H3K4 (H3K4me3) umwandelt, ein epigenetisches Merkmal, das mit aktivem Chromatin und transkriptioneller Aktivierung verknüpft ist.
• Ihre Methyltransferase-Aktivität ist S-Adenosyl-L-Methionin (SAM)-abhängig, ein Kennzeichen von Enzym SET-Domänen enthaltender Enzyme.
• PRDM7 gehört zur PRDM-Proteinfamilie (PRDI-BF1- und RIZ-Homologie-Domäne), deren Mitglieder typischerweise eine N-terminale PR-Domäne und mehrere C-terminale C2H2-Zinkfinger-Motive enthalten, was auf Rollen sowohl bei der Chromatin-Modifikation als auch bei der DNA-Bindung hindeutet.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was seiner Funktion als Chromatin-Regulator entspricht.
• Alternatives Spleißen des PRDM7-Gens kann zu mehreren Isoformen führen, wie von UniProt angegeben, was möglicherweise seine funktionelle Vielfalt erweitert.
• Als Chromatin-Regulator und Methyltransferase nimmt PRDM7 an der epigenetischen Kontrolle der Genexpression teil, wahrscheinlich durch die Schaffung permissiver Chromatin-Zustände an den Zielgenorten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aminosäuren 210–310) von humanem PRDM7, die einen Teil der Zinkfinger-Domäne enthalten kann; dieses Design bietet wahrscheinlich Spezifität für PRDM7 gegenüber eng verwandten PRDM-Familienmitgliedern, aber die Kreuzreaktivität sollte im entsprechenden Probensystem überprüft werden.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 56 kDa; aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder alternativen Spleißens können jedoch zusätzliche Bänder oder leichte Verschiebungen auftreten – validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Fixierung (z. B. Methanol oder Paraformaldehyd) und die Permeabilisierungsbedingungen, um einen korrekten Antikörperzugang zu chromatingebundenen Epitopen zu gewährleisten.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Titerbestimmung oder Screening-Anwendungen verwendet werden; bestimmen Sie immer empirisch die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren spezifischen Versuchsaufbau.
• Bei der Kombination mit anderen Antikörpern (z. B. in multiplexer IF oder Co-IP) bestätigen Sie die Kompatibilität der Wirtsspezies und der Konjugatmarkierungen, um Interferenzen zu vermeiden.

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