Anti-PRDM2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13029

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRDM2-Funktion und Lokalisierung

• PRDM2 (PR-Domänen-Zinkfingerprotein 2), auch bekannt als RIZ, KMT8, MTB-ZF oder Retinoblastom-Protein-interagierendes Zinkfingerprotein, ist ein Mitglied der PR/SET-Domänenfamilie und fungiert als Histon-Lysin-Methyltransferase.
• Es katalysiert spezifisch die S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Monomethylierung von Histon H3 an Lysin 9 (H3K9me1), eine epigenetische Markierung, die mit der Transkriptionsregulation verbunden ist.
• Über seine katalytische Rolle hinaus kann PRDM2 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor fungieren; es bindet das makrophagenspezifische TPA-responsive Element (MTE) des Hämoxygenase-1 (HMOX1)-Gens und aktiviert potenziell dessen Transkription.
• PRDM2 ist im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Rollen in der Chromatinmodifikation und Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist breit, aber besonders hoch in Retinoblastom-Zelllinien und Hirntumoren, wobei Isoform 1 (RIZ1) im Vergleich zu Isoform 3 (RIZ2) eine signifikant erhöhte Expression im Hoden zeigt.
• Das Protein enthält mehrere Zinkfinger-Motive und eine PR-Domäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindungsbildung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Design zielt auf die N-terminale Region (aa 1-176), die möglicherweise beide Hauptisoformen (RIZ1 und RIZ2) erkennt, wenn diese Region konserviert ist; überprüfen Sie die Isoformspezifität in Ihrem Probensystem.
• Für den Western Blot sollten Sie die Verwendung von Kernextrakten aus humanen, murinen oder Rattentieren in Betracht ziehen und das erwartete Band um 189 kDa mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern bestätigen.
• Bei der Durchführung von ELISA kann die Kombination dieses polyklonalen Antikörpers mit einem geeigneten Detektionssystem das Signal verbessern; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Angesichts der berichteten Expression in Retinoblastom- und Hirntumorproben sollten Sie sicherstellen, dass relevante positive und negative Kontrollen enthalten sind, um die Spezifität in krebsbezogenen Studien zu validieren.

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