Anti-PRDM14 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA, ChIP - Q9GZV8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRDM14-Funktion und -Lokalisierung

• PRDM14 (PR-Domain-Zinkfingerprotein 14) ist ein Transkriptionsfaktor, der sowohl als Aktivator als auch als Repressor wirkt und entscheidend für die Aufrechterhaltung der Identität embryonaler Stammzellen und die Wiedererlangung von Pluripotenz in somatischen Zellen ist.
• Es spielt eine Doppelrolle in der Keimzellentwicklung: Wiedererlangung potenzieller Pluripotenz (einschließlich SOX2-Hochregulation) und erfolgreiche epigenetische Neuprogrammierung durch Repression von EHMT1.
• Die Wechselwirkung mit CBFA2T2 ist für seine Funktionen bei der Pluripotenz und der Keimzellbildung erforderlich.
• PRDM14 reguliert POU5F1 (OCT4) direkt hoch, indem es an dessen proximale Enhancer-Seite an der Konsensussequenz 5'-GGTC[TC]CTAA-3' bindet.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, was seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor entspricht.
• Die gewebespezifische Expression ist in embryonalen Stammzellen hoch; auf Proteinebene neigt sie zur Überexpression in Brustkrebs.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine PR-Domäne mit potenzieller Methyltransferaseaktivität, mehrere Zinkfinger und Phosphorylierungsstellen, die gemeinsam seine regulatorischen Funktionen vermitteln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 1-260 von humanem PRDM14 entspricht, was sowohl die Volllänge als auch potenzielle N-terminale Isoformen erkennen kann.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 64 kDa erwartet; validieren Sie dies mit positiven Kontrollen wie Lysaten embryonaler Stammzellen.
• Für IHC-P sollten Sie die Methoden zur Antigen-Retrieval optimieren und die Färbung mit geeigneten Gewebeschnitten validieren (z. B. Cluster embryonaler Stammzellen, Brustkrebsgewebe).
• Für ChIP-Assays überprüfen Sie die Antikörperspezifität und bestätigen Sie die Anreicherung bekannter PRDM14-Zielsequenzen, wie des proximalen Enhancers von POU5F1.

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