Polyklonaler Anti-PRDM12-Antikörper für WB, ELISA – Q9H4Q4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRDM12

• PRDM12 (PR-Domänen-Zinkfingerprotein 12) ist ein Transkriptionsregulator aus der PR/SET-Domänenfamilie und für die Entwicklung nozizeptiver Neuronen unerlässlich.

• Es legt aus Vorläuferzellen der Neuralleiste die nozizeptive Linie fest, indem es durch die Aktivierung pro-neuronaler Faktoren wie NEUROD1, BRN3A und ISL1 die Neurogenese einleitet und gleichzeitig nicht-nozizeptive Zellschicksale unterdrückt.

• Bei Erwachsenen erhält PRDM12 die Funktion der Nozizeptoren aufrecht, indem es die Erregbarkeit und Genexpression als Reaktion auf Schmerzreize reguliert, obwohl seine Expression auf die Spinalganglien beschränkt ist.

• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt, und weist mehrere Zinkfinger-Domänen sowie eine PR-Domäne auf.

• Mutationen in PRDM12 werden mit der hereditären sensorischen und autonomen Neuropathie Typ VIII (HSAN8) in Verbindung gebracht, wodurch ein Zusammenhang mit Neurodegeneration und Schmerzunempfindlichkeit besteht.

• Zu den zusätzlichen Schlüsselbegriffen aus UniProt gehören: Aktivator, Repressor, Expansion von Triplett-Wiederholungen und Metallbindung, was seine komplexen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 100–330 des humanen PRDM12; daher kann der Antikörper das Volllängenprotein und möglicherweise verkürzte Isoformen nachweisen. Validieren Sie die Spezifität durch Peptidkonkurrenz oder Knockout-Modelle.
• Für WB ist eine Bande bei etwa 40 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) zu erwarten. Verwenden Sie Lysate aus Spinalganglien oder neuronalen Zelllinien als Positivkontrollen und bestätigen Sie die Ergebnisse mit Molekulargewichtsmarkern.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus weist auf eine Konservierung des Epitops hin; überprüfen Sie jedoch die Sequenzhomologie und testen Sie Mausgewebeproben (z. B. embryonale oder adulte Spinalganglien), um dies zu bestätigen.
• ELISA kann für quantitative Analysen eingesetzt werden. Optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von gereinigtem rekombinantem PRDM12 oder Zelllysaten.
• Aufgrund der eingeschränkten Expression von PRDM12 sollten Proben aus von der Neuralleiste abstammenden Geweben angereichert oder bei niedrigen endogenen Konzentrationen Überexpressionssysteme eingesetzt werden.

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