Anti-PRDM1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75626

Kernproduktspezifikationen und -parameter

• PRDM1, auch bekannt als BLIMP-1, ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der vom PRDM1-Gen kodiert wird, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~92 kDa (isoformabhängig; alternatives Spleißen berichtet).
• Er wirkt als master Transkriptionsrepressor, der die terminale Differenzierung von B-Lymphozyten zu immunglobulinsezernierenden Plasmazellen antreibt, ein Prozess, der für die humorale Immunität wesentlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:12626569
• PRDM1 bindet spezifisch an das PRDI-Element (Positive Regulatory Domain I) im Promotor des Beta-Interferon-Gens und reguliert dessen Expression dadurch negativ. Verwandte Referenzen: PMID:1851123
• Das Protein ist entscheidend für die Entwicklung, die Retention und die langfristige Aufrechterhaltung von gewebeständigen Gedächtnis-T-Zellen (Trm) und angeborenen Lymphozyten in nicht-lymphatischen Organen wie Haut, Darm, Leber und Niere und bietet so einen schnellen lokalen immunologischen Schutz.
• Subzellulär lokalisiert sich PRDM1 überwiegend im Zellkern, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden, was seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsregulator entspricht.
• PRDM1 kooperiert mit anderen Transkriptionsrepressoren wie ZNF683, um Genpromotoren zu zielen, und reguliert die IRF8-Expression negativ, um die Osteoklastendifferenzierung zu fördern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), und das Protein enthält mehrere Zinkfingerdomänen und eine S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methyltransferasedomäne, obwohl seine Methyltransferaseaktivität auf Substraten noch nicht vollständig aufgeklärt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer N-terminalen Region (aa 70–210) von menschlichem PRDM1, was Epitope erkennen kann, die bei der Maus konserviert sind, was die vorhergesagte Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~92 kDa; wandernde Bänder können je nach Isoform oder posttranslationalen Modifikationen variieren; validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine Kernfärbung zu erwarten, mit möglichem zytoplasmatischem Signal; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den spezifischen Zelltyp.
• Die ELISA-Leistung sollte vom Benutzer mit geeigneter Antigenbeschichtung und Detektionsprotokollen überprüft werden.

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