Anti-PRC1-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O43663

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRC1-Funktion und -Lokalisierung

• PRC1 (Protein Regulator of Cytokinesis 1, Alias ASE1) ist ein wichtiger mitotischer Regulator mit einer vorhergesagten Molekülmasse von 71,6 kDa, kodiert durch das PRC1-Gen (GeneID: 9055). Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es fungiert als ein Mikrotubuli-vernetzendes Protein, das antiparallele Mikrotubuli in einem Abstand von ~35 nm bündelt, was für die Assemblierung der zentralen Spindel-Midzone und eine erfolgreiche Zytokinese essentiell ist.
• PRC1 rekrutiert PLK1 zur Spindel und wird für die Lokalisierung von KIF14 an der zentralen Spindel und dem Midbody benötigt, wodurch es nachgeschaltete Signalwege fördert (z.B. PLK1-vermittelte RACGAP1-Phosphorylierung und ECT2-Rekrutierung), die für die Furchenbildung kritisch sind.
• Die Überexpression von PRC1 wurde als onkogener Treiber bei Blasenkrebs in Verbindung gebracht, der die Proliferation steigert, Apoptose unterdrückt und die Karzinogenese erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:17409436
• Subzellulär lokalisiert PRC1 während der Interphase dynamisch im Zellkern, dann an der mitotischen Spindel, der Spindel-Midzone und schließlich während der Zytokinese am Midbody; es assoziiert auch mit Chromosomen.
• Posttranslational ist PRC1 ein Phosphoprotein und enthält Coiled-Coil-Domänen, was mit seiner Rolle in der zellzyklusabhängigen Mikrotubuli-Organisation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Domäne (aa 351–620) von humanem PRC1. Dieses Design kann mehrere Isoformen erkennen und soll endogenes PRC1 in relevanten Proben-Systemen nachweisen.
• Für Western Blotting wird ein Band von ungefähr 72 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus proliferierenden Zellen oder synchronisierten mitotischen Populationen, um das Signal zu verstärken.
• Dieser Antikörper ist für IHC-P und IF/ICC validiert. Angemessene Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen sollten optimiert werden, insbesondere für mikrotubuli-assoziierte Ziele.
• Die onkogene Rolle von PRC1 bei Blasenkrebs macht es zu einem Kandidaten-Marker für die Onkologieforschung; erwägen Sie die Validierung der Expression in Blasenkrebs-Zelllinien oder Gewebe-Arrays.

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