Anti-PRB4 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P10163

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRB4

• PRB4 ist ein basisches prolinreiches Protein 4 aus dem Speichel, das vom PRB4-Gen kodiert wird und auch als Parotis-O-Protein oder prolinreiches Speichelprotein II-1 bezeichnet wird.
• Das Protein wird in den Speichel sezerniert und enthält ein N-terminales Signalpeptid.
• Es verfügt über wiederholte Sequenzelemente und wird als "Wiederholungs"-Protein klassifiziert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von N-terminalem Pyroglutaminsäure (Pyrrolidoncarbonsäure) und Glykosylierung, wodurch es zu einem Glykoprotein wird.
• PRB4 wurde direkt sequenziert und ist Teil des UniProt-Referenzproteoms; es wurde in mehreren Proteomik-Studien identifiziert.
• Das Vorläuferprotein hat eine berechnete Molekülmasse von 31.326 Da, also ungefähr 31 kDa.
• In aktuellen Datensätzen ist keine spezifische Krankheitsverknüpfung oder detaillierte Funktionsannotation hinterlegt, obwohl sein Vorkommen im Speichel auf eine Rolle in der oralen Biologie hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blotting wurde der Antikörper gegen die Aminosäuren 178-247 von menschlichem PRB4 hergestellt. Die vorhergesagte Bandengröße beträgt ~31 kDa, aber Glykosylierung oder andere Modifikationen können die Wanderung verändern. Verwenden Sie eine Positivkontrolle wie menschlichen Spezelextrakt oder rekombinantes PRB4.
• Bei ELISA-Anwendungen titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um das optimale Signal-Rausch-Verhältnis zu bestimmen. Berücksichtigen Sie die angegebene Kreuzreaktivität mit Mausproben; validieren Sie in der relevanten Probematrix.
• Da PRB4 ein sezerniertes Protein ist, erfordert die Probenvorbereitung bei der Analyse von Körperflüssigkeiten gegebenenfalls die Zugabe von Proteaseinhibitoren. Unspezifische Bindung kann durch Optimierung der Blockierungsbedingungen reduziert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Variabilität zwischen verschiedenen Chargen kommen. Verwenden Sie für quantitative Assays konsistente Reagenzienchargen und Standardkurven.

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