Anti-PRAME polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P78395

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRAME-Funktion und -Lokalisierung

• PRAME (Preferentially expressed antigen of melanoma), auch bekannt als Opa-interacting protein 4 (OIP-4), ist ein Leucin-reiches Repeat-Protein, das in die Biologie von Krebs-Hoden-Antigenen involviert ist.
• Dient als Substrat-Erkennungskomponente eines Cul2-RING (CRL2) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes und leitet die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation spezifischer Zielproteine.
  Verwandte Referenzen: PMID:21822215, PMID:26138980
• Der CRL2(PRAME)-Komplex vermittelt den Abbau von verkürzten MSRB1/SEPX1-Selenoproteinen, die aus fehlgeschlagener UGA/Sec-Decodierung entstehen.
  Verwandte Referenzen: PMID:26138980
• Im Zellkern wird CRL2(PRAME) zu epigenetisch aktiven Promotoren rekrutiert, die an den NFY-Transkriptionsfaktor gebunden sind, wo es zur Chromatinregulation beiträgt.
  Verwandte Referenzen: PMID:21822215
• Fungiert als transkriptioneller Repressor der Retinsäure-Signalgebung, indem es RARA-, RARB- und RARG-Rezeptoren hemmt und so die Retinsäure-induzierte Zelldifferenzierung und Apoptose blockiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:16179254
• Lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zellkern, Chromosomen, Zytoplasma, Golgi-Apparat und Zellmembran.
• Zeigt gewebespezifische Expression, hauptsächlich im Hoden nachweisbar, mit geringerer Expression in Niere, Gehirn und Haut.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein) und Beteiligung an Ubiquitin-Konjugation (Ubl-Konjugationsweg), was auf eine dynamische Regulation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–200) von humanem PRAME; daher kann der Antikörper Epitope in dieser Domäne erkennen. Für Western Blot sollten PRAME-exprimierende Hodenlysate oder Melanom-Zelllinien als positive Kontrollen in Betracht gezogen werden.
• Mit Kreuzreaktivität zu Human, Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper zur Validierung über Spezies hinweg. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem gewünschten Modellsystem.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 58 kDa; stellen Sie geeignete Gel-Prozent und Transferbedingungen für eine optimale Detektion sicher.
• Für ELISA sollte der Antikörper gegen rekombinantes PRAME-Protein titriert werden, um optimale Arbeitsverdünnungen zu bestimmen.

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