Anti-PPT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P50897

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPT1 (Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1) Funktion und Lokalisierung

• PPT1, auch bekannt als Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 oder Palmitoyl-Protein-Hydrolase 1, ist ein lysosomales Enzym, das die Entfernung von Palmitatgruppen von modifizierten Cysteinresten in Proteinen katalysiert.
• Es zeigt Thioesterase-Aktivität gegenüber Fettsäurethioestern mit Acylkettenlängen von 14–18 Kohlenstoffen, einschließlich Palmitoyl-CoA und S-Palmitoyl-N-acetylcysteamin sowie palmitoylierten Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:12855696 PMID:26731412 PMID:8816748
• Im Gegensatz zu PPT2 ist PPT1 einzigartig in der Lage, palmitoylierte Proteine und Palmitoylcystein zu hydrolysieren, was seine kritische Rolle beim lysosomalen Abbau von lipidmodifizierten Proteinen unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:12855696
• Mutationen im PPT1-Gen verursachen die infantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose (CLN1-Krankheit, auch bekannt als INCL), eine schwere neurodegenerative lysosomale Speicherstörung, die durch die Ansammlung von autofluoreszenten Cero-Lipopigmenten gekennzeichnet ist.
• Subzellulär ist PPT1 überwiegend in Lysosomen lokalisiert, findet sich aber auch im Golgi-Apparat, im endoplasmatischen Retikulum und kann sezerniert werden.
• PPT1 unterliegt dem alternativen Spleißen, was mehrere Transkriptvarianten hervorbringt, und durchläuft Glykosylierung sowie Disulfidbrückenbildung für eine korrekte Faltung und Stabilität.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der sensorischen Transduktion und dem Sehen, was durch seine Assoziation mit Neurodegeneration und neuronaler Ceroid-Lipofuszinose angezeigt wird.
• PPT1 ist ein Glykoprotein mit einer vorhergesagten molekularen Masse von ca. 34 kDa (34193 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über das reife PPT1-Protein (Aminosäuren 28‑306), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl die Volllängen- als auch die verarbeiteten Formen erkennen kann; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen, die PPT1 exprimieren.
• Für den Western Blot ist eine Bande von ca. 34 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Proben oder Zelllinien, die bekanntermaßen PPT1 exprimieren (z. B. Leber, Gehirn).
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Paarung mit einem passenden Antikörperpaar erfordert möglicherweise eine Optimierung.
• Angesichts der lysosomalen und sezernierten Natur von PPT1 sollten Sie bei der Analyse der Proteinexpression sowohl Zelllysate als auch konditionierte Medien testen.
• Beachten Sie, dass PPT1 glykosyliert ist, was die elektrophoretische Mobilität beeinflussen kann; eine Behandlung mit PNGase F kann den Glykosylierungsstatus bestätigen.

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