Anti-PPP6R2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O75170

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP6R2-Funktion und Lokalisierung

• Das Protein, das durch das PPP6R2-Gen (auch als PP6R2, SAPS2, SAP190, KIAA0685 bezeichnet) kodiert wird, ist eine regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 6 (PP6). Dieses 105 kDa-Polypeptid gehört zur SAPS-Domänenfamilie, die für PP6-regulatorische Untereinheiten typisch ist.
• Fungiert als Gerüstuntereinheit, die die PP6-vermittelte Dephosphorylierung von NFKBIE (IκB-ε) steuert und so dessen Ubiquitin-abhängigen Abbau nach TNF-α-Stimulation entgegenwirkt. Dieser Mechanismus moduliert die NF-κB-Signalübertragung.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, was mit seiner Rolle in der zytoplasmatischen Signaltransduktion übereinstimmt.
• Ubiquitär in Geweben exprimiert, mit den höchsten Werten in den Hoden, gefolgt von Leber, Herz, Niere, Gehirn und Plazenta, was auf eine breite physiologische Bedeutung hindeutet.
• In groß angelegten proteomischen Studien als Phosphoprotein identifiziert; posttranslationale Modifikationen können seine Aktivität oder Interaktionen regulieren.
• Alternatives Spleißen des PPP6R2-Transkripts führt zu mehreren Proteinisoformen, was das funktionelle Repertoire in verschiedenen zellulären Kontexten erweitert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 640-959 von humanem PPP6R2 (Isoform entsprechend NP_001229827.1), die in der C-terminalen Region liegen. Dieses Design kann die Erkennung mehrerer Isoformen ermöglichen, es ist jedoch ratsam, die Spezifität mit positiven Kontrollen wie humanen Zelllinien mit bestätigter PPP6R2-Expression zu überprüfen.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen ein Band von etwa 105 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Lysate aus Geweben mit hoher PPP6R2-Fülle (z.B. Hoden, Leber) für die anfängliche Optimierung. Schließen Sie geeignete Ladekontrollen ein und erwägen Sie einen Blockierungsreagenz, der den Hintergrund minimiert.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Protein oder Peptid zur Detektion verwendet werden, jedoch werden Antikörpertitration und Wettbewerb mit dem Immunogen empfohlen, um die Bindungsspezifität zu bewerten.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Schwankungen kommen. Etablieren Sie eine Bridging-Studie beim Wechsel der Chargen, um eine konsistente Leistung über Experimente hinweg sicherzustellen. Bestätigen Sie außerdem die Kreuzreaktivität mit Ihrer Zielspezie, wenn Sie von der verifizierten humanen Spezifität abweichen.

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