Anti-PPP5C Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P53041

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP5C-Funktion und Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinphosphatase, die eine Vielzahl von Signalproteinen wie CSNK1E, ASK1/MAP3K5, PRKDC, RAF1, Kernrezeptoren (NR3C1, PPARG, ESR1, ESR2), SMAD-Proteine und TAU/MAPT dephosphoryliert und so multiple zelluläre Prozesse reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:14734805, PMID:14764652, PMID:14871926

• Spielt eine entscheidende Rolle in der DNA-Schadensantwort durch Beteiligung an der ATM/ATR-Signalgebung, Dephosphorylierung von PRKDC und TP53BP1 und beeinflusst so die Checkpoint-Aktivierung und DNA-Reparatur. Verwandte Referenzen: PMID:14871926, PMID:16260606, PMID:21144835

• Hemmt die durch oxidativen Stress induzierte, ASK1/MAP3K5-vermittelte Apoptose und fördert das Zellüberleben. Verwandte Referenzen: PMID:23102700

• Reguliert zirkadiane Rhythmen über Dephosphorylierung und Aktivierung von CSNK1E. Verwandte Referenzen: PMID:16790549

• Moduliert die TGF-beta-Signalgebung durch Regulation der SMAD3-Phosphorylierung und Proteinexpression. Verwandte Referenzen: PMID:22781750

• Dephosphoryliert TAU/MAPT, was möglicherweise zu Mechanismen neurodegenerativer Erkrankungen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:15546861

• Dephosphoryliert FNIP1 und unterbricht die Interaktion mit HSP90AA1/Hsp90. Verwandte Referenzen: PMID:30699359

• Ubiquitär exprimiert und im Zellkern, Zytoplasma und der Zellmembran lokalisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist gegen die N-terminale Region (aa 1-210) gerichtet, die die TPR-Domäne umfasst; diese Region erleichtert Interaktionen mit HSP90 und anderen Proteinen und könnte die Erkennung von nativen PPP5C sicherstellen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 57 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz für diesen Größenbereich und validieren Sie im relevanten Proben-System.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin; bestätigen Sie dies durch Vergleich mit bekannten Positivkontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen berücksichtigt werden, um den Nachweis von PPP5C in Kern-, Zytoplasma- und Membrankompartimenten zu ermöglichen.
• Bei ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Sensitivität bieten; führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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