Anti-PPP4R3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5MIZ7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PPP4R3B-Funktion und -Lokalisierung

• PPP4R3B, auch bekannt als SMEK2, ist eine regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 4 (PP4), welche die katalytische Aktivität von PP4 und die Substratspezifität moduliert.
• Sie wird beim Menschen durch das PPP4R3B-Gen kodiert und unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Das Protein kann die PPP4C-Aktivität an den zentrosomalen Mikrotubuli-Organisationszentren regulieren, was auf eine Rolle bei der Zentrosomfunktion und der Mikrotubuliorganisation hindeutet.
• Subzellulär lokalisiert sich PPP4R3B im Zytoplasma, an den Zentrosomen (Mikrotubuli-Organisationszentren) und im Zellkern, was seiner Rolle bei der PP4-Signalübertragung entspricht.
• Das Protein wird mäßig in verschiedenen Geweben und spezifischen Hirnregionen exprimiert, was auf eine breite, aber regulierte funktionelle Rolle hindeutet.
• PPP4R3B wird als Phosphoprotein klassifiziert, was darauf hindeutet, dass seine Aktivität oder Interaktionen durch Phosphorylierung moduliert werden kann.
• Als Referenz-Proteomeintrag mit Identifizierung durch Proteomik wurde seine Existenz und Expression auf Proteinebene experimentell bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 628-817 und zielt auf den C-terminalen Bereich von PPP4R3B ab; dieses Design kann die Spezifität für diese regulatorische Untereinheit erhöhen.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie Standardverdünnungen für polyklonale Antikörper (z. B. 1:500-1:2000) in Betracht ziehen und in Lysaten von HeLa-, HEK293- oder Maus-Hirngeweben validieren, angesichts der berichteten mäßigen Expression.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann eine zentrosomale Lokalisierung beobachtet werden; eine Co-Färbung mit Gamma-Tubulin oder Pericentrin wird empfohlen, um die Zielrichtung auf das Mikrotubuli-Organisationszentrum zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; Validieren Sie in den relevanten Probensystemen der Spezies, um Reaktivität und Spezifität sicherzustellen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur des Antikörpers eine robuste Detektion bieten, aber geeignete Kontrollen und Titrierungen sind für quantitative Assays unerlässlich.

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