Anti-PPP4R1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q8TF05

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP4R1-Funktion und Lokalisierung

• PPP4R1, auch bekannt als MEG1 oder PP4R1, ist eine regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 4 (PP4). Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Substratspezifität und Lokalisierung des Phosphatasekomplexes.
• Der PPP4C-PPP4R1-Komplex dephosphoryliert HDAC3, eine wichtige Histondeacetylase, was ihn in Chromatin-Remodellierung und Genexpressionsregulation einbindet.
• PPP4R1 ist an der negativen Regulation der TNF-induzierten NF-kappa-B-Signalgebung beteiligt, indem es die Dephosphorylierung von TRAF2 kontrolliert und so Entzündungsreaktionen abschwächt.
• Während einer mikrobiellen Infektion verbindet PPP4R1 das kleine Tumorangtigen des Merkel-Polyomavirus mit NEMO und trägt so zur viralen Hemmung von NF-kappa-B bei.
• PPP4R1 ist weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Spiegeln in kultivierten Mesangialzellen, und Isoformen 1 und 2 werden spezifisch in Nierengeweben exprimiert, was auf eine Rolle bei der Nierenzellteilung hindeutet.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und ist ein Phosphoprotein, was regulatorische posttranslationale Modifikationen anzeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine Region von Aminosäure 324 bis 647, die einen wesentlichen Teil des Proteins abdeckt. Ziehen Sie in Betracht, die erwartete Bandengröße von 107 kDa im WB unter Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker zu überprüfen.
• Optimieren Sie die Primärantikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für jede Anwendung (WB, IP, ELISA) unter Verwendung positiver Kontrolllysate aus humanen oder murinen Zelllinien oder Geweben, wie z.B. renalen Mesangialzellen.
• Für IP: Schließen Sie geeignete IgG-Kontrollen ein, um die spezifische Anreicherung zu bestätigen und die Co-Immunpräzipitation von PPP4C oder anderen Interaktionspartnern zu bewerten.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Mausproben durch Vergleich der Sequenzhomologie der Immunogenregion und Testen an Mausgewebelysaten.
• Aufgrund von alternativem Spleißen können mehrere Isoformen nachgewiesen werden; bestätigen Sie dies durch Verwendung isoform-spezifischer Kontrollen oder siRNA-Knockdown.

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