Anti-PPP3R2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96LZ3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP3R2-Funktion und Lokalisierung

• PPP3R2, auch bekannt als Calcineurin-Untereinheit B Typ 2 oder Calcineurin-B-ähnliches Protein (CBLP), ist eine regulatorische Untereinheit von Calcineurin, einer Kalzium/Calmodulin-abhängigen Serin/Threonin-Proteinphosphatase.
• Als regulatorische Untereinheit bindet PPP3R2 Kalziumionen und verleiht der katalytischen Untereinheit von Calcineurin Kalziumempfindlichkeit, wodurch die Phosphataseaktivität in Abhängigkeit von intrazellulären Kalziumspiegeln reguliert wird.
• PPP3R2 gehört zur Familie der Calcineurin-B-Untereinheiten und weist Homologie zu PPP3R1 auf, ist jedoch eine testisspezifische Isoform, die vom PPP3R2-Gen (GeneID: 5535) kodiert wird.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten darauf hin, dass PPP3R2 primär im Mitochondrium lokalisiert ist, was auf eine Rolle in mitochondrialen Kalziumsignalwegen hindeutet.
• Das Protein enthält Myristoylierungs- und Metallbindungsstellen, die wichtig für die Membranassoziation bzw. die Kalziumkoordination sind.
• Die Expression von PPP3R2 ist auf Testisgewebe beschränkt, was auf spezialisierte Funktionen in der Spermienentwicklung oder der testikulären Physiologie hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-173 und damit nahezu das gesamte Protein. Dieses Design kann die Erkennung der nativen Konformation in Anwendungen wie ELISA und denaturierendem Western Blot begünstigen.
• Für den Western Blot sollte ein Bereich von Primärantikörperkonzentrationen getestet und mit einer positiven Kontrolle validiert werden, von der bekannt ist, dass sie PPP3R2 exprimiert (z.B. Human-Testis-Lysat oder transfizierte Zelllinien).
• Bei ELISA können direkte oder Sandwich-Formate untersucht werden; die Verwendung von rekombinantem PPP3R2-Protein als Standard und die Optimierung der Beschichtungskonzentration wird empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte legt einen Nutzen in Nagetiermodellen nahe, jedoch wird eine experimentelle Validierung im relevanten, artspezifischen Probensystem empfohlen.

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