Anti-PPP2R3B polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9Y5P8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP2R3B-Funktion und Lokalisierung

• PPP2R3B (auch bekannt als PR48, NYREN8, PPP2R3L) kodiert für eine regulatorische B-Untereinheit der Proteinphosphatase 2A (PP2A), einer wichtigen Serin/Threonin-Phosphatase, die an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist.
• Es wird angenommen, dass diese Untereinheit die Substratselektivität und die katalytische Aktivität des PP2A-Holoenzyms moduliert und die Phosphatase möglicherweise zu spezifischen subzellulären Kompartimenten dirigiert.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was auf eine Rolle bei nukleären PP2A-Signalereignissen hindeutet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von PPP2R3B, die möglicherweise unterschiedliche regulatorische Funktionen haben.
• Das Protein enthält Kalzium-Bindungsmotive und ist ein Metall-bindendes Protein, was auf eine mögliche Regulation durch zweiwertige Kationen hinweist.
• Strukturstudien (3D-Struktur-Schlüsselwort) geben Einblicke in seine Interaktion mit anderen PP2A-Untereinheiten und Substraten.
• Seine Identifizierung in Proteomics-Screens (Proteomics-Identifikations-Schlüsselwort) unterstreicht seine breite Expression und biologische Relevanz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 356-575 von humanem PPP2R3B, einer C-terminalen Region, die bei einigen Spleißvarianten konserviert sein könnte; daher könnte der Antikörper potenziell mehrere Isoformen erkennen. Überprüfen Sie bei Bedarf die Spezifität mit isoform-spezifischen Kontrollen.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 65 kDa erwartet; die tatsächliche Wanderung kann jedoch je nach posttranslationalen Modifikationen variieren. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie in relevanten Zell- oder Gewebelysaten (z.B. humanen oder murinen Kernfraktionen).
• Für ELISA sollten Sie eine Titration des Antikörpers in Betracht ziehen und ein geeignetes Beschichtungspuffer verwenden; die Kreuzreaktivität mit murinem PPP2R3B kann die Detektion in Mausproben ermöglichen. Normalisieren Sie die Signale auf die Proteinkonzentration.
• Da PPP2R3B im Zellkern funktioniert, könnten subzelluläre Fraktionierung oder Immunfluoreszenz zur Bestätigung seiner Lokalisierung verwendet werden, obwohl diese Anwendungen mit diesem Antikörper nicht validiert wurden.
• Schließen Sie immer negative Kontrollen (z.B. Knockdown- oder Knockout-Lysate) ein, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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