Anti-PPP1R9B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB3

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PPP1R9B-Funktion und -Lokalisierung

• PPP1R9B kodiert für Neurabin-2 (auch bekannt als Spinophilin oder regulatorische Untereinheit 9B der Proteinphosphatase 1), ein Aktin-bindendes Gerüstprotein, das an mehreren Signalwegen beteiligt ist.
• Es moduliert die exzitatorische synaptische Übertragung und die Morphologie dendritischer Stacheln, indem es Aktinfilamente (F-Aktin) vernetzt und die Proteinphosphatase 1 (PP1) an dendritische Stacheln targetiert, wodurch ihre Spezifität gegenüber Ionenkanälen und Glutamatrezeptoren (AMPA- und NMDA-Typ) reguliert wird.
• Spinophilin verknüpft das Aktin-Zytoskelett an synaptischen Verbindungen mit der Plasmamembran und spielt eine Rolle in der Signalgebung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich Dopamin-D2- und Alpha-adrenerger Rezeptoren, durch die Bildung von Signalkomplexen.
• Es ist für die durch Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) induzierte Zellmigration erforderlich und kann die Aktivität der p70 S6-Kinase durch die Bildung eines Komplexes mit TIAM1 regulieren.
• Das Protein lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Zellkern, dendritische Stacheln, postsynaptische Dichte, Adhärensverbindungen, Lamellipodien, Filopodien und Ruffle-Membranen.
• Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung an Neurogenese, Differenzierung und Entwicklung hin, und das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots sollten Sie Ganzzell-Lysate aus menschlichen oder murinen Hirngeweben in Betracht ziehen, da PPP1R9B in neuronalen Zellen angereichert ist. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 89 kDa. Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie wenden Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle an, die für zytoskelettale und membranassoziierte Ziele geeignet sind. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Lokalisierungsmuster zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Detektionsbedingungen; erwägen Sie die Verwendung des Immunogen-Peptids als Positivkontrolle.

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