Anti-PPP1R3C-Polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UQK1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP1R3C-Funktion und -Lokalisierung

• PPP1R3C, auch bekannt als PTG (Protein targeting to glycogen) oder PPP1R5, ist eine regulatorische Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PP1), die die Phosphatase auf Glykogenpartikel lenkt.
• Als Glykogen-zielende Untereinheit spielt es eine entscheidende Rolle im Glykogenstoffwechsel, indem es die Glykogensynthase aktiviert und die Glykogenphosphorylase hemmt, wodurch die Glykogensynthese gefördert und der Abbau begrenzt wird.
• Die Überexpression von PPP1R3C verstärkt die basale und die insulinstimulierte Glykogensynthese in verschiedenen Zelltypen drastisch, was seine Schlüsselrolle in der Insulinsignalisierung und der Glukosehomöostase unterstreicht.
• Das Protein wird unter der Familie der PP1-regulatorischen Untereinheiten PPP1R klassifiziert, die PP1 an spezifische subzelluläre Orte und Substrate leiten.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen Kohlenhydratstoffwechsel, Glykogenstoffwechsel und Ubl-Konjugation, was auf eine Beteiligung an Stoffwechselprozessen und potenzielle ubiquitinähnliche Modifikationen hinweist.
• Das Molekulargewicht des Proteins beträgt ca. 36 kDa (berechnet 36445 Da), und es ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die Erforschung über Artgrenzen hinweg ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1-150) entspricht der N-terminalen Region von humanem PPP1R3C; beachten Sie, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen könnte und potenziell N-terminale Fragmente oder Isoformen nachweisen kann.
• Für IHC-P kann eine Standard-Antigen-Retrieval mit Citrat- oder EDTA-Puffer geeignet sein; validieren Sie in relevanten Geweben (z. B. Leber oder Skelettmuskel), in denen PPP1R3C funktionell aktiv ist.
• Bei IF/ICC testen Sie verschiedene Fixierungsmethoden (z. B. 4 % PFA vs. Methanol), um das glykogenbezogene Lokalisierungsmuster zu erhalten; eine Co-Färbung mit Glykogenmarkern kann die Zielbestätigung unterstützen.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtung mit rekombinantem Volllängenprotein oder Immunogenfragment als Positivkontrolle; beachten Sie, dass die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PPP1R3C Experimente über Artgrenzen hinweg ermöglicht.

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