Kaninchen-polyklonaler Anti-PPP1R3B-Antikörper für WB, ELISA – Q86XI6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PPP1R3B

• Die regulatorische Untereinheit 3B der Proteinphosphatase 1 (PPP1R3B), auch als GL, PTG oder PPP1R4 bekannt, ist eine glykogenbindende Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PP1).
• PPP1R3B erleichtert die Interaktion von PP1 mit Enzymen des Glykogenstoffwechsels, unterdrückt die durch PP1 vermittelte Dephosphorylierung (Inaktivierung) der Glykogenphosphorylase und verstärkt die Aktivierung der Glykogensynthase. Dadurch wird der Glykogenabbau begrenzt und die Glykogensynthese gefördert.
• Eine Überexpression von PPP1R3B in Hepatozyten steigert die basale und die durch Insulin stimulierte Glykogensynthese deutlich (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• PPP1R3B wird auf Proteinebene stark in der Leber und in geringeren Mengen in der Skelettmuskulatur (Vastus lateralis, Gastrocnemius, Soleus) exprimiert; die mRNA-Expression ist in der Skelettmuskulatur am höchsten, in Leber und Herz moderat sowie in Plazenta und Lunge schwach.
• Es gehört zur Familie der regulatorischen Untereinheiten der Proteinphosphatase 1 und ist ein Phosphoprotein.
• Zu den Annotationen gehören Funktionen im Kohlenhydrat- und Glykogenstoffwechsel; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 33 kDa.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 1–140) zielt auf den N-Terminus des humanen PPP1R3B ab. Es sollte berücksichtigt werden, dass diese Region zwischen den Spezies konserviert sein kann (eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben) und möglicherweise verschiedene Isoformen nachweist.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 33 kDa. Die Bandspezifität sollte mithilfe von Lysaten aus Leber- oder Skelettmuskelgewebe als Positivkontrollen validiert werden, wobei die Kreuzreaktivität zwischen den Spezies zu berücksichtigen ist.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für die quantitative Analyse optimiert werden. Verwenden Sie rekombinante Protein- oder Peptidkontrollen, um die Assay-Empfindlichkeit zu bestimmen.
• Beachten Sie, dass die Expressionslevel in Leber und Muskulatur höher sein können. Berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung die gewebespezifische Häufigkeit.

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