Anti-PPP1R12A Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O14974

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PPP1R12A

• PPP1R12A kodiert die regulatorische Untereinheit 12A der Proteinphosphatase 1, auch bekannt als Myosin-Phosphatase-Zieluntereinheit 1 (MYPT1), eine entscheidende regulatorische Komponente des Myosin-Phosphatase-Komplexes.
• Es fungiert als zentraler Regulator der katalytischen Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PPP1C) und vermittelt deren Bindung an Myosin sowie die Lenkung der Phosphatase zu spezifischen Substraten.
• Durch seine Assoziation mit PPP1C ist PPP1R12A an der Dephosphorylierung von Plk1 beteiligt und beeinflusst die Zellzyklusregulation.
• PPP1R12A kann die HIF1AN-abhängige Unterdrückung der HIF1A-Aktivität hemmen und moduliert dadurch die Signalisierung durch Hypoxie-induzierbare Faktoren.
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert und assoziiert mit dem Aktin-Zytoskelett, insbesondere Stressfasern – was mit seiner Rolle bei der Regulation der Aktomyosin-Kontraktion übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist vor allem in quergestreiften Muskeln ausgeprägt, mit spezifischer Anreicherung in Typ-2a-Fasern, was die Bedeutung für die muskuläre Kontraktionsfunktion unterstreicht.
• Zu den strukturellen Merkmalen gehören mehrere Ankyrin-(ANK)-Wiederholungen sowie das Vorhandensein von alternativen Spleiß-Isoformen, Hydroxylierungsstellen und multiplen Phosphorylierungsereignissen (wie in den Schlüsselwortannotationen angegeben).
• Krankheitsassozierte Varianten von PPP1R12A wurden dokumentiert und bringen das Protein mit menschlichen Pathologien in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment der Aminosäuren 710-970 des menschlichen PPP1R12A gewonnen. Berücksichtigen Sie diese Region für die Epitoperkennung bei der Gestaltung von Nachweisstrategien.
• Für die Western Blotting ist eine Bande von etwa 115 kDa in Lysaten von menschlichen, murinen und Rattengeweben/Zellen zu erwarten.
• Für die IHC-P-Anwendung kann eine Optimierung der Antigen-Retrieval erforderlich sein; validieren Sie in relevanten Gewebeschnitten, die bekanntermaßen PPP1R12A exprimieren, wie z. B. quergestreifter Muskel.
• ELISA kann für die quantitative Messung verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte spricht für die Eignung in diesen Spezies.

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