Anti-PPP1CA Kaninchen-polyklonales Antikörper für WB - P62136

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PPP1CA

• Die Serin/Threonin-Proteinphosphatase PP1-alpha katalytische Untereinheit (PPP1CA) ist die katalytische Komponente der Protein-Phosphatase 1 (PP1) Holoenzyme, die mit über 200 Regulatorproteinen assoziieren, um Substratspezifität zu erreichen und die Dephosphorylierung von Hunderten von Zielmolekülen zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1, das PPP1CA enthält, ist essenziell für grundlegende zelluläre Prozesse einschließlich Zellteilung, Transkriptionsverlängerung, Glykogenstoffwechsel, Muskelkontraktion und Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• PPP1CA wirkt als katalytische Komponente des PNUTS-PP1-Komplexes und fördert die Transkriptionspause-Freisetzung und Elongation der RNA-Polymerase II durch Dephosphorylierung wichtiger transkriptionsassoziierter Faktoren wie AFF4, CDK9 und SUPT5H. Verwandte Referenzen: PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974
• Es spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Chromatinstruktur und des Zellzyklusfortschritts während des Übergangs von der Mitose in die Interphase. Verwandte Referenzen: PMID:20516061
• PPP1CA trägt zur Regulation des zirkadianen Rhythmus bei, indem es die Aktivität von CSNK1D und CSNK1E ausgleicht und dadurch die Phosphorylierungsgeschwindigkeit und Rhythmik von PER1 und PER2 moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:21712997
• Als Kernkomponente des SHOC2-MRAS-PP1c (SMP) Holophosphatase-Komplexes dephosphoryliert PPP1CA inhibitorische Serinreste an RAF-Kinasen und stimuliert dadurch die Aktivität des MAPK-Signalwegs. Verwandte Referenzen: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• Die Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern, Nukleoplasma, Nukleolus und postsynaptische Dichte, was seine Beteiligung an vielfältigen zellulären und neuronalen Funktionen widerspiegelt.
• Wichtige Merkmale sind Acetylierung, alternatives Spleißen, Phosphoproteinstatus, Manganbindung und eine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen (erforderlich für die Replikation von Alphaviren).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande bei etwa 38 kDa; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Das Immunogen (Aminosäuren 230-330) ist bei Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt; bei der Testung anderer Spezies sollte eine Sequenzabgleichung überprüft werden.
• Aufgrund der nukleären und zytoplasmatischen Lokalisation optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Immunfluoreszenz oder ICC.
• Bei der Untersuchung von PP1-Holoenzym-Wechselwirkungen erwägen Sie Co-Immunpräzipitation oder komplexspezifische Nachweismethoden, da PPP1CA mit zahlreichen regulatorischen Untereinheiten interagiert.
• Titrieren Sie immer die Antikörperverdünnung für ELISA und bestätigen Sie die Spezifität mit einer geeigneten Blockierungsstrategie.

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