Anti-PPP1CA Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62136

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP1CA (PP1-alpha katalytische Untereinheit) Funktion und Lokalisierung

• PPP1CA kodiert für die Serin/Threonin-Proteinphosphatase PP1-alpha katalytische Untereinheit, ein Mitglied der PPP-Familie der Proteinphosphatasen. Sie assoziiert mit über 200 regulatorischen Untereinheiten, um substratspezifische Holoenzyme zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:28216226, PMID:30158517, PMID:35768504
• PP1 ist unverzichtbar für Zellteilung, Transkriptionselongation, Glykogenstoffwechsel, Muskelkontraktilität und Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509
• Als katalytische Untereinheit des PNUTS-PP1-Komplexes fördert PP1-alpha die RNA-Polymerase II-Pausenfreigabe und Transkriptionselongation, reguliert die Transkriptionsterminierung und vermittelt die Antwort auf Replikationsstress. Verwandte Referenzen: PMID:39603239, PMID:39603240, PMID:31677974, PMID:33264625
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern (Nukleoplasma und Nukleolus) und postsynaptischen Dichte.
• PP1-alpha hilft, die circadiane Periodenlänge zu bestimmen, indem es die Phosphorylierungsgeschwindigkeit von PER1 und PER2 reguliert, im Gleichgewicht mit CSNK1D und CSNK1E. Verwandte Referenzen: PMID:21712997
• Es dephosphoryliert FOXP3 in Treg-Zellen (rheumatoide Arthritis), ATG16L1 (Hemmung der Autophagie) und RIG-I/IFIH1 (Aktivierung der angeborenen Immunantwort). Verwandte Referenzen: PMID:23396208, PMID:26083323, PMID:23499489
• PP1-alpha ist eine Kernkomponente des SHOC2-MRAS-PP1c (SMP) Holophosphatase-Komplexes, der RAF1-, BRAF- und ARAF-Kinasen dephosphoryliert und aktiviert und so den MAPK-Weg reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509, PMID:36175670
• Das Protein ist für die Alphavirus-Replikation notwendig (Wirt-Virus-Interaktion).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 230-330 von humanem PPP1CA entwickelt, eine Region, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist und wahrscheinlich zur berichteten Kreuzreaktivität beiträgt.
• Für WB liegt die beobachtete Bande bei ~38 kDa; Ladekontrollen und geeignete Blockierbedingungen sollten experimentell optimiert werden.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle in der Zielzelllinie validiert werden, da nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung spezifische Bedingungen erfordern kann.
• ELISA-Detektion kann zur Quantifizierung von PPP1CA in Lysaten verwendet werden, aber Standardkurven und Assay-Bedingungen müssen vom Endnutzer etabliert werden.

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