Anti-PPP1CA-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62136

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPP1CA-Funktion und -Lokalisierung

• PPP1CA kodiert die katalytische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase PP1-alpha, die sich mit über 200 regulatorischen Proteinen assoziiert, um Holoenzyme zu bilden, die Hunderte von biologischen Zielen dephosphorylieren. Verwandte Referenzen: PMID:28216226, PMID:30158517, PMID:35768504
• PP1 ist essentiell für Zellteilung, Transkriptionselongation, Glykogenstoffwechsel, Muskelkontraktilität und Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509
• Als Teil des PNUTS-PP1-Komplexes fördert es die Freisetzung der Transkriptionspause der RNA-Polymerase II durch Dephosphorylierung von AFF4, CDK9 und anderen Faktoren; reguliert auch die Transkriptionsterminierung und die Chromatinstruktur während des Übergangs von Mitose zu Interphase. Verwandte Referenzen: PMID:39603239, PMID:39603240, PMID:31677974, PMID:33264625, PMID:20516061
• Der SHOC2-MRAS-PP1c (SMP)-Komplex dephosphoryliert spezifisch die Kinasen RAF1, BRAF und ARAF an inhibierenden Stellen und aktiviert so den MAPK-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509, PMID:36175670
• Es dephosphoryliert FOXP3 in Treg-Zellen, beeinflusst die Immunfunktion; dephosphoryliert CENPA; und hemmt die Autophagie durch Dephosphorylierung von ATG16L1. Verwandte Referenzen: PMID:23396208, PMID:25556658, PMID:26083323
• Zusammen mit PPP1CC aktiviert es RIG-I und MDA5 durch Dephosphorylierung und trägt zur angeborenen Immunantwort bei. Verwandte Referenzen: PMID:23499489
• Es lokalisiert im Zytoplasma, Kern, Nukleoplasma, Nukleolus und an der postsynaptischen Dichte.
• Es spielt eine Rolle bei der Regulation der zirkadianen Rhythmik, indem es den CSNK1D/E-Kinasen auf PER-Proteinen entgegenwirkt. Verwandte Referenzen: PMID:21712997

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-330 von humanem PPP1CA und deckt die gesamte N-terminale Domäne ab; der resultierende polyklonale Antikörper wird voraussichtlich mehrere Epitope erkennen.
• Für Western Blot wandert das reife Protein bei ca. 38 kDa; bestätigen Sie die Bandenidentität mithilfe von positiven und negativen Kontrolllysaten aus menschlichen, murinen oder Rattengeweben.
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz/ICC die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle basier auf dem interessierenden zellulären Kompartiment (Kern/Nukleolus/Zytoplasma); fügen Sie geeignete Sekundär-only-Kontrollen hinzu.
• ELISA-Anwendungen können nützlich sein, um PPP1CA-Spiegel zu quantifizieren oder die Immunogen-Reaktivität zu bewerten; validieren Sie Linearität und Empfindlichkeit mithilfe bekannter Standards.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist Ihr One-Stop-Beschaffungspartner für IVD-Rohmaterialien und bietet Diagnostikherstellern und Laboren validierte Antikörper, Antigenpaare und Hilfsreagenzien für die Phosphatase- und Signalwegforschung. Wir unterstützen die Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur Klinik mit Optionen für Großlieferungen und die Beschaffung seltener Ziele. Kontaktieren Sie uns, um Ihre Beschkauffung hochwertiger Rohmaterialien für PPP1CA und andere wichtige Ziele zu optimieren.