Anti-PPBP-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P02775

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PPBP

• PPBP (thrombozytäres basisches Protein), auch als CXCL7 bekannt, ist ein sekretiertes Chemokin mit C-X-C-Motiv, das einer proteolytischen Prozessierung unterliegt und mehrere funktionelle Varianten erzeugt, darunter das connective-tissue-activating peptide III (CTAP-III), Beta-Thromboglobulin (β-TG) und das neutrophilenaktivierende Peptid 2 (NAP-2).
• LA-PF4, ein Spaltprodukt, stimuliert die DNA-Synthese, Mitose, Glykolyse, die intrazelluläre cAMP-Akkumulation sowie die Sekretion von Hyaluronsäure und sulfatierten Glykosaminoglykanen; außerdem fördert es die Bildung von Plasminogenaktivator in humanen Synovialzellen.
• NAP-2 fungiert als Ligand für die Chemokinrezeptoren CXCR1 und CXCR2 und wirkt als potentes Chemoattraktans und Aktivator von Neutrophilen; NAP-2(1–63) ist die aktivste Form, während NAP-2(1–66), NAP-2(73) und NAP-2(74) ihre Aktivität beibehalten.
• Die antibakteriellen Proteine TC-1 und TC-2 werden in vitro aus den Alpha-Granula aktivierter Thrombozyten freigesetzt und tragen zur angeborenen Abwehr bei.
• CTAP-III(1–81) ist bei der Desensibilisierung der durch Chemokine induzierten Neutrophilenaktivierung wirksamer als vollständiges CTAP-III.
• PPBP wird aus Thrombozyten sekretiert und ist im Extrazellularraum lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der interzellulären Signalübertragung und der Wirtsabwehr übereinstimmt.
• Das Protein weist charakteristische Chemokinmerkmale auf, darunter eine durch Disulfidbrücken stabilisierte Struktur, ein sekretorisches Signalpeptid und ein niedriges Molekulargewicht von etwa 14 kDa.
• Als multifunktionales Molekül ist PPBP an Zellproliferation, Leukozytenrekrutierung, Entzündung und antimikrobieller Aktivität beteiligt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 31–128 des humanen PPBP und deckt das reife sekretierte Protein ab; der Antikörper kann vollständiges PPBP und seine natürlich vorkommenden prozessierten Formen erkennen.
• Bei der Analyse mittels Western Blot (WB) ist für das reife Protein eine Bande bei ungefähr 14 kDa zu erwarten; aufgrund proteolytischer Spaltung in Thrombozytenextrakten oder aktivierten Zellen können zusätzliche kleinere Banden auftreten.
• Als Positivkontrollproben können plättchenreiches Plasma, rekombinantes PPBP/CXCL7 oder Überstände aktivierter Thrombozyten verwendet werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann der polyklonale Antikörper sowohl zur Beschichtung als auch zum Nachweis eingesetzt werden; aufgrund der komplexen Spaltung wird jedoch eine umfassende Validierung für jede spezifische Isoform empfohlen.
• Der Antikörper wurde in Kaninchen erzeugt und reagiert mit humanem PPBP; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht charakterisiert, daher wird eine Validierung im entsprechenden experimentellen System empfohlen.
• Optimieren Sie die Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen für Ihren spezifischen Assay, da die Leistung je nach Probentyp und Probenaufbereitung variieren kann.

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