Anti-PPARγ Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - P37231

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PPARγ-Funktion und -Lokalisierung

• Der Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor gamma (PPARγ) ist ein ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der obligate Heterodimere mit dem Retinsäurerezeptor bildet; spielt eine zentrale Rolle bei der Adozytendifferenzierung, dem Lipidstoffwechsel, der Glukosehomöostase und der Beta-Oxidation von Fettsäuren. Verwandte Referenzen: PMID:16150867 PMID:20829347 PMID:23525231
• Fungiert als Schlüsseldeterminante für die Adozytenentwicklung, treibt die Differenzierung von weißen, beigen und braunen Adipozyten; kooperiert mit RXRA, um das gewebespezifische Adozyten-P2-Enhancer-Element zu regulieren.
• Bindet an Peroxisom-Proliferatoren (z. B. lipidsenkende Medikamente) und endogene Lipidliganden wie 15-Deoxy-Delta12,14-Prostaglandin J2, was zu konformationellen Änderungen, Dissoziation von Corepressoren, Rekrutierung von Coaktivatoren und Aktivierung der Zielgene führt.
• Bindet spezifisch an DNA-PPAR-Antwortelemente (PPRE), um die Transkription von Zielgenen wie Acyl-CoA-Oxidase zu modulieren; unterdrückt NF-kappa-B-vermittelte proinflammatorische Antworten, was für die Darmhomöostase entscheidend ist.
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend nukleär, auch im Zytoplasma berichtet; gefunden in Fettgewebe (höchste Expression), Skelettmuskel, Milz, Herz, Leber, Plazenta, Lunge und Eierstock.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation; enthält Zinkfingerdomänen für die DNA-Bindung.
• Beteiligt an der Regulation von kardiovaskulären zirkadianen Rhythmen durch Modulation der BMAL1-Transkription in Blutgefäßen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–200 von menschlichem PPARγ abdeckt; validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Zielsamplesystem.
• Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Protokolle erforderlich sein; optimieren Sie die Bedingungen basierend auf Gewebetyp und Fixierungsmethode.
• Bei IF/ICC sind geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte entscheidend; Pilotexperimente werden empfohlen, um die optimalen Arbeitsverdünnungen zu ermitteln.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweis- oder Capture-Reagenz dienen; eine Paarung mit anderen Klonen und die Validierung der Assay-Bedingungen werden empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien in Nagetiermodellen; bestätigen Sie die Reaktivität im gewählten Modell.

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