Anti-PP2A Catalytisches α Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC - P67775

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PP2A Catalytischem α

• Die Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A katalytische Untereinheit Alpha-Isoform (PP2A-Cα) ist die wichtigste katalytische Untereinheit von PP2A-Holoenzymen und reguliert vielfältige zelluläre Prozesse einschließlich Signalübertragung, Zellzyklusprogression und Transkription (PubMed:10801873, 12473674, 17245430, 22613722).
  Zugehörige Referenzen: PMID:10801873, PMID:12473674, PMID:17245430, PMID:22613722
• Es dephosphoryliert Schlüsselsubstrate wie WEE1 (fördert den G2/M-Kontrollpunkt; PubMed:33108758), MYC (targetiert es für den Abbau; PubMed:25438055), FOXO3 (stabilisiert es; PubMed:30513302) und PIM3 (löst dessen Umsatz aus; PubMed:12473674).
  Zugehörige Referenzen: PMID:33108758, PMID:25438055, PMID:30513302, PMID:12473674
• PP2A-Cα fungiert innerhalb des STRIPAK-Komplexes bei der Integration von Phosphatase- und Kinase-Signalen, die die Hippo-, MAPK- und Zytoskelett-Remodellierungswege steuern (PubMed:33633399).
  Zugehörige Referenzen: PMID:33633399
• Als Teil des INTAC-Komplexes erzwingt PP2A-Cα einen transkriptionellen Qualitätskontrollpunkt durch Dephosphorylierung der RNA-Polymerase II CTD und von SPT5, was zur vorzeitigen Termination ungünstig konfigurierter Transkripte führt (PubMed:33243860, 34004147, 37080207).
  Zugehörige Referenzen: PMID:33243860, PMID:34004147, PMID:37080207
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Zellkern, an Zentromeren und Spindelpolen, was mit seinen Rollen bei Mitose, Meiose und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die reversible Methylierung des C-terminalen Leucins, die für die Zusammenfügung des Holoenzyms kritisch ist, sowie Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; Mutationen in PPP2CA sind mit geistiger Behinderung verbunden, was seine wesentliche Rolle bei der Neuroentwicklung unterstreicht.
• Enthält Eisen-, Mangan- und Zink-Metallbindungsstellen; klassifiziert als Hydrolase und Phosphoproteinphosphatase, die an einer breiten Palette zellulärer Signalisierungsereignisse beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 309 Aminosäuren, die die katalytische Domäne abdecken; erwägen Sie die Validierung dieses Antikörpers in Ihrer spezifischen Probenmatrix und Anwendung.
• Empfohlen für WB, IHC‑P, IF/ICC, IP und ELISA – optimieren Sie Probenvorbereitung, Blockierungsbedingungen und Nachweisreagenzien für jede Technik.
• Hohe Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte deutet auf Kreuzreaktivität hin; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Kontrollen.
• Für IP und IF/ICC testen Sie unterschiedliche Antikörperkonzentrationen, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.

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