Polyklonaler Anti-PP2A-B56β/PR61β/PPP2R5B-Antikörper für WB und ELISA – Q15173

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PP2A-B56β/PR61β/PPP2R5B

• PP2A-B56β, auch bekannt als PR61β oder B56beta, ist eine regulatorische Untereinheit des Serin/Threonin-Proteinphosphatase-2A-(PP2A)-Holoenzyms, die vom PPP2R5B-Gen kodiert wird. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen (UniProt Q15173).
• Als regulatorische B-Untereinheit bestimmt es die Substratspezifität, die subzelluläre Lokalisation und die Reaktionsfähigkeit von PP2A gegenüber Phosphorylierungen und stimmt dadurch die Phosphataseaktivität auf bestimmte Zielstrukturen ab.
• Die phosphorylierte Form von PP2A-B56β vermittelt die Interaktion zwischen PP2A und AKT1 und fördert dadurch die Dephosphorylierung und Inaktivierung von AKT1, einem zentralen Knotenpunkt der Signalübertragung für Zellüberleben und Zellwachstum.
• PP2A-B56β gehört zur B56/PR61-Familie der regulatorischen PP2A-Untereinheiten, die für verschiedene zelluläre Prozesse einschließlich Zellzykluskontrolle, Apoptose und Signaltransduktion von entscheidender Bedeutung sind.
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Funktion bei der Modulation zytosolischer Signalwege übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung (es handelt sich um ein Phosphoprotein) und eine mögliche Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Stabilität und Wechselwirkungen regulieren können.
• Die höchste Expression wird im Gehirn beobachtet, was auf spezialisierte Funktionen in der neuronalen Signalübertragung hindeutet, obwohl das Protein auch in anderen Geweben weit verbreitet exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (AS 400–497) des humanen PP2A-B56β. Diese Region ist in der Ratte konserviert (basierend auf der angegebenen Kreuzreaktivität) und ermöglicht die Detektion über Speziesgrenzen hinweg.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 57 kDa. Geeignete Positiv- und Negativkontrollen sollten einbezogen und die Antikörperspezifität in Ihrem Probentyp validiert werden, da der Hintergrund variieren kann.
• Für den ELISA sollten die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen optimiert werden. Der Antikörper kann für einen indirekten ELISA mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten geeignet sein.
• Da PP2A-B56β eine regulatorische Untereinheit ist, können Co-Immunpräzipitations-(IP)-Experimente zur Untersuchung der Assemblierung des PP2A-Komplexes möglich sein; dies wurde für diesen Antikörper jedoch nicht validiert.
• Da die Proteinexpression im Gehirn am höchsten ist, können Gewebelysate aus dem Gehirn (Mensch, Ratte) als starke Positivkontrollen für den WB dienen.

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