Anti-PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16537

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E

• Die Serin/Threonin-Protein-Phosphatase 2A 56 kDa regulatorische Untereinheit Epsilon-Isoform (PPP2R5E) ist eine regulatorische B-Untereinheit des heterotrimeren PP2A-Holoenzyms, bezeichnet als B56δ/PR61δ. Sie ist auch als PP2A B-Untereinheit-Isoform B'-Epsilon oder B56-Epsilon bekannt.
• Es wird angenommen, dass die regulatorische B-Untereinheit die Substratselektivität und katalytische Aktivität des PP2A-Kernenzyms moduliert und dadurch die Dephosphorylierung verschiedener Ziele beeinflusst, die an der Zellsignalisierung, dem Zellzyklus und der Apoptose beteiligt sind.
• Sie gehört zur B56 (PR61)-Familie regulatorischer Untereinheiten, die sich durch eine konservierte zentrale Domäne sowie variable N- und C-Termini auszeichnen und häufig Hinweise für die subzelluläre Zielsteuerung liefern.
• Das Protein lokalisiert laut UniProt-Annotation überwiegend im Zytoplasma, was auf eine Rolle bei zytosolischen Dephosphorylierungsvorgängen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung (annotiert aus groß angelegten Proteomik-Daten), und das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch potenziell mehrere Isoformen entstehen.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Direkte Proteinsequenzierung, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Referenz-Proteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Resten 50–150 entspricht (basierend auf NP_006237.1). Erwägen Sie einen Abgleich dieser Region zwischen den Spezies, falls eine Kreuzreaktivität mit Orthologen gewünscht ist; das Produkt zeigt bereits eine Reaktivität mit Ratte.
• Für den Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~55 kDa. Banden dieser Größe sollten beobachtet werden; zusätzliche Banden können durch alternative Isoformen oder posttranslationale Modifikationen entstehen – validieren Sie dies mithilfe geeigneter Kontrollen oder siRNA-Knockdown in der entsprechenden Zelllinie.
• Verwenden Sie den Antikörper im ELISA als Fang- oder Nachweisreagenz gemäß den Standardprotokollen für indirekte ELISAs. Die Optimierung des Arbeitsablaufs kann eine Titration des Antikörpers und Antigens erfordern.
• Der Antikörper wird im Kaninchen gewonnen, daher sind für den Nachweis sekundäre Anti-Kaninchen-IgG-Konjugate erforderlich. Stellen Sie sicher, dass Blockierungspuffer und Waschbedingungen optimiert sind, um einen hohen Hintergrund zu minimieren.

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CamelBio ist Ihr engagierter Partner für die Beschaffung von IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, monoklonale und polyklonale Antikörper sowie Bulk-Hilfsreagenzien für die Entwicklung diagnostischer Assays. Dieser polyklonale PP2A-B56δ-Antikörper eignet sich für die Forschung in der Phosphatase-Signalisierung und Krebsbiologie. Wir unterstützen Ihr Programm mit komplementären Rohmaterialien, technischer Beratung und skalierbarer Versorgung. Vom Konzept bis zur Klinik optimiert CamelBio die Beschaffung, damit Sie sich auf Innovationen konzentrieren können.