Anti-PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5D Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14738

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5D

• PP2A-B56δ (auch bekannt als PR61δ, B56delta, PPP2R5D) ist eine regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A (PP2A) und spielt eine kritische Rolle bei der Modulation der Substratselektivität und der katalytischen Aktivität.
• Das Protein lenkt die Lokalisierung des katalytischen Enzyms in spezifische subzelluläre Kompartimente, einschließlich Zytoplasma und Zellkern, und beeinflusst Entphosphorylierungsereignisse an diesen Orten.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Isoform Delta-2 ist weit verbreitet exprimiert, während Isoform Delta-1 im Gehirn stark exprimiert wird, was auf gewebsspezifische regulatorische Rollen hindeutet.
• Als Phosphoprotein kann PP2A-B56δ selbst durch Phosphorylierung reguliert werden und nimmt an Signalnetzwerken teil, die das Zellwachstum und die Zellteilung steuern.
• Schlüsselwörter von UniProt deuten auf eine Beteiligung an Krankheitsvarianten (Intelligenzminderung) hin und unterstreichen seine Bedeutung für die neurologische Funktion.
• Das Protein enthält Wiederholungsbereiche, die für seine Familie charakteristisch sind und die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, die für die Zusammenbau des PP2A-Holoenzyms essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 450-550 von menschlichem PPP2R5D, das sowohl die Isoformen Delta-1 als auch Delta-2 erkennen kann; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem System mit isoformspezifischen Kontrollen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~70 kDa. Verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 8-10 % SDS-PAGE) und validieren Sie mit positiven Kontrolllysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Zellen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine wärmeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und Antikörperverdünnungen beginnend bei 1:50-1:200 testen. Fügen Sie geeignete negative Kontrollen hinzu (z. B. Gewebe, dem bekanntermaßen das Ziel fehlt).
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) permeabilisieren Sie die Zellen ausreichend und führen Sie eine Co-Färbung mit Organellmarkern durch, um die erwartete zytoplasmische/nukleäre Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperkonzentrationen für Ihr spezifisches Assay-Format.

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